Родители в центре: управление информацией при СДВГ — клинические испытания
4 октября 2017 г. обновлено: Eugenia Chan, Boston Children's Hospital
Медицинская грамотность является неотъемлемой частью успешного обмена информацией между пациентами и поставщиками медицинских услуг.
Родители детей с синдромом дефицита внимания/гиперактивности (СДВГ) играют важную роль в уходе за хроническими больными, поскольку они предоставляют поставщикам критически важную информацию, которая способствует надлежащему обучению и лечению заболеваний.
Мы предлагаем разработать и оценить электронный инструмент ввода данных, который позволит родителям сообщать данные, необходимые для лечения их детей, независимо от их собственных навыков грамотности.
В плане исследования рассматривается центральный вопрос управления информацией, ориентированной на пациента: как грамотность в вопросах здоровья влияет на отчеты родителей о данных о СДВГ и событиях на уровне процесса, возникающих в результате общения между родителями и поставщиком медицинских услуг?
Следующие конкретные цели организуют клиническое исследование: предложение: 1) оценить влияние грамотности в вопросах здоровья на успешное заполнение заявленной родителями информации о здоровье с СДВГ как в бумажном формате, так и в формате PCHR, и 2): определить связь между здоровьем грамотность и результаты на уровне процесса для СДВГ, которые вытекают из обмена информацией между родителями и поставщиками.
Официальная оценка будет изучать разнообразную когорту родителей в рандомизированном испытании ввода данных (бумага против PCHR) для получения информации, специфичной для СДВГ.
Записи первичной медико-санитарной помощи для детей этой когорты будут проанализированы за предшествующий 12-месячный период.
Будет проведено как ретроспективное исследование задокументированных процессов оказания помощи при СДВГ, так и перспективная оценка полезности данных PCHR.
Уровень грамотности является основной переменной, представляющей интерес на протяжении всей оценки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
194
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02115
- Children's Hospital Boston
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Родители детей школьного возраста с СДВГ
Описание
Критерии включения:
- Основной язык родителя/опекуна – английский или испанский.
- Родитель/опекун сообщает, что у ребенка диагностирован СДВГ
- Текущий возраст ребенка от 5 до 12 лет
- Рассматриваемый ребенок проживает в основном с родительским субъектом
- Родитель/опекун сообщает, что он является основным опекуном ребенка
- Родитель/опекун сообщает, что именно они общаются с основным поставщиком медицинских услуг.
- Родитель/опекун сообщает, что ребенок в настоящее время принимает лекарства от СДВГ или принимал их в течение последних 3 месяцев.
Критерий исключения:
- Родитель сообщает, что у рассматриваемого ребенка диагностирована умственная отсталость, аутизм, первазивное расстройство развития, синдром Аспергера или биполярное расстройство.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Родители
Родители детей с СДВГ будут набраны из жителей большого Бостона.
Мы заинтересованы в наборе родителей с различным образованием и техническим образованием и, в частности, будем искать родителей, которые могут не иметь большого опыта работы с компьютером.
|
Родителей попросят записать информацию, относящуюся к СДВГ их ребенка, используя бумажные формы.
Родители будут использовать компьютер для ввода данных об информации, относящейся к уходу за ребенком с СДВГ.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Stephen Porter, MD, Boston Children's Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 октября 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 октября 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
12 октября 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 октября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 октября 2017 г.
Последняя проверка
1 октября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CHB-R01LM009256
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .