KIDNET 대 명상/이완 - 스리랑카 전쟁 후 외상을 입은 어린이 치료를 위한 보급 무작위 통제 시험
2007년 11월 26일 업데이트: University of Konstanz
이 연구의 목적은 현지에서 훈련된 교사 카운슬러가 적용했을 때 외상을 입은 아동을 치료할 때 KIDNET 대 명상/이완 프로토콜의 효능을 평가하고 남아시아 전쟁에 영향을 받은 체류 아동 커뮤니티에서 이러한 치료의 효과와 적절성을 평가하는 것입니다. .
연구 개요
상세 설명
결과 측정에는 PTSD 증상 점수, 우울증 점수, 자살 생각 및 관련 기능 측정(학교 성적 포함)이 포함됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
48
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jaffna/Vallikamam, 스리랑카
- University of Konstanz/vivo e.V. Germany & Vallikamam/Jaffna Educational Zones, Sri Lanka
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
11년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- Vallikamam/Jaffna 교육 구역의 6개 조사 학교에서 PTSD 진단을 받은 모든 어린이 연령 범위 11-15세
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 1 키드넷
아동을 위한 내러티브 노출 치료
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어린이를 위한 내러티브 노출 치료 - 전쟁 후 외상, 조직 폭력, 고문, 학대 및 기타 해로운 삶의 사건을 치료하기 위한 단기 개입
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실험적: 2 명상/휴식
혼합 명상/이완 프로토콜
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호흡명상, 염불, 신체 이완과 같은 전통적/지역적 명상 및 이완 운동 프로토콜
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실험적: 3 KIDNET + 명상/휴식
프로토콜에 따른 KIDNET, 5개월 대기 후 프로토콜에 따른 명상/휴식
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어린이를 위한 내러티브 노출 치료 - 전쟁 후 외상, 조직 폭력, 고문, 학대 및 기타 해로운 삶의 사건을 치료하기 위한 단기 개입
호흡명상, 염불, 신체 이완과 같은 전통적/지역적 명상 및 이완 운동 프로토콜
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실험적: 4 명상/휴식 + KIDNET
프로토콜에 따른 Med/Relax, 5개월 대기 시간, 프로토콜에 따른 KIDNET
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어린이를 위한 내러티브 노출 치료 - 전쟁 후 외상, 조직 폭력, 고문, 학대 및 기타 해로운 삶의 사건을 치료하기 위한 단기 개입
호흡명상, 염불, 신체 이완과 같은 전통적/지역적 명상 및 이완 운동 프로토콜
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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CAPS-CA(DSM-IV)에 따른 PTSD-증상
기간: 사전 테스트, 5개월, 14개월
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사전 테스트, 5개월, 14개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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M.I.N.I.에 따른 우울증 점수 및 자살 가능성 키드 A와 B
기간: 사전 테스트, 5개월, 14개월
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사전 테스트, 5개월, 14개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Brigitte Rockstroh, Prof Dr, University of Konstanz
- 수석 연구원: Elisabeth Schauer, MA/MPH, University of Konstanz
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2006년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 11월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 11월 26일
처음 게시됨 (추정)
2007년 11월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 11월 26일
마지막으로 확인됨
2007년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- mb/19.10.05
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키드넷에 대한 임상 시험
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