연령 관련 황반 변성의 Retaane®
2007년 12월 6일 업데이트: Rudolf Foundation Clinic
연령 관련 황반 변성에서 잔여 말초 활동이 존재하는 섬유성 맥락막 신생혈관 병변의 치료는 현재 큰 도전 과제를 제시합니다. 시력 상실의 위협으로 인해 치료 옵션이 거의 없습니다.
이 환자들은 레이저 요법이나 Verteporfin을 사용한 광역학 요법에 적합하지 않지만 유리체강내로 적용되는 항혈관신생 약물을 사용할 수 있습니다.
그러나 일부 환자는 안내염과 필요한 주사 빈도와 같은 잠재적인 합병증 때문에 이 치료 옵션을 거부합니다. 유리체 강내 요법을 거부한 20명의 환자에게 공막근접 데포 주입으로 적용되는 아네코르타브 아세테이트(Retaane®)로 치료했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 2 단계
- 3단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 유리체 강내 주사 거부
- 연령 관련 황반 변성에서 잔여 말초 활동의 존재와 함께 섬유성 맥락막 신생혈관 병변의 존재
제외 기준:
- 안저 판단을 방해하는 조건
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 1
Retaane으로 치료받은 환자
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Retaane의 공막옆 데포 주입
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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VA의 증가
기간: 6 개월
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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황반 부종의 감소
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Susanne Binder, M.D., No Affiliation
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 12월 6일
처음 게시됨 (추정)
2007년 12월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 12월 6일
마지막으로 확인됨
2007년 12월 1일
추가 정보
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