히스패닉계 여성의 중등도에서 중증 기미 치료에 4% 하이드로퀴논과 결합된 살리실산 껍질
2020년 7월 26일 업데이트: Amit Pandya, University of Texas Southwestern Medical Center
중등도에서 중증의 기미가 있는 히스패닉계 여성의 치료에서 살리실산 껍질과 4% 하이드로퀴논 크림의 병용 대 4% 하이드로퀴논 크림 단독의 효능
이 연구는 20명의 성인 히스패닉계 여성을 등록합니다.
참가자는 14주 동안 얼굴의 영향을 받는 부위에 4% 하이드로퀴논 크림을 매일 2회 도포하고 얼굴의 절반을 2주마다 20-30% 살리실산으로 총 4회 필링합니다.
처음 두 껍질은 20% 살리실산이고 두 번째 껍질은 30% 살리실산입니다.
이 연구의 목적은 살리실산과 4% 하이드로퀴논을 조합한 것과 4% 하이드로퀴논을 단독으로 사용한 것의 안전성과 효능을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, 미국, 75390-8802
- UT Southwestern Medical Center at Dallas - Dermatology Clinical Trials
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 중등도에서 중증의 기미가 있는 18-65세의 히스패닉 여성
- 영어와 스페인어를 구사하는 여성
제외 기준:
- 임산부 또는 모유 수유 중인 여성
- 연구 시작 3개월 이내에 4% 하이드로퀴논을 사용한 피험자
- 연구 시작 9개월 이내에 화학 박피술, 미세박피술 또는 안면 레이저 치료를 사용한 피험자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: ㅏ
피험자들은 총 4번(처음 2번은 20%, 마지막 2번은 30%)에 대해 2주마다 살리실산으로 얼굴 오른쪽을 무작위로 벗겨냈습니다.
피험자는 4% 하이드로퀴논 크림을 14주 동안 얼굴 전체의 영향을 받는 부위에 도포합니다.
|
2주 간격으로 20% 살리실산 필링 2회, 2주 간격으로 30% 살리실산 필링 2회를 얼굴 오른쪽에 시행합니다.
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 비
피실험자들은 무작위로 2주마다 살리실산으로 얼굴 왼쪽을 총 4번 박리했습니다(처음 2번은 20%, 마지막 2번은 30%).
피험자는 4% 하이드로퀴논 크림을 14주 동안 얼굴 전체의 영향을 받는 부위에 도포합니다.
|
2주 간격으로 20% 살리실산 필링 2회 후 얼굴 왼쪽에 2주 간격으로 30% 살리실산 필링 2회
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Mexameter 판독값을 기준으로 기미 개선을 보이는 참가자 수
기간: 14주
|
맥사미터 판독을 이용한 박피측 기미 개선
|
14주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Amit Pandya, M.D., UT Southwestern Medical Center at Dallas - Department of Dermatology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 2월 14일
처음 게시됨 (추정)
2008년 2월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 26일
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 082007-078
- IRB File 082007-078
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .