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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00629720
신경병증 병인의 배뇨근 누수점 압력 상승이 있는 소아 및 청소년에서 Alfuzosin을 사용한 약동학 및 안전성 연구 (ALFACHIP)
2009년 12월 11일 업데이트: Sanofi
알푸조신(0.1 mg/kg/일; 0.2 mg/kg/일; 0.2 mg/kg/ DAY) 신경병성 병인의 배뇨근 누수점 압력이 상승된 2~16세 소아 및 청소년
1차 목적은 배뇨근 누수점 압력(LPP)(≥40 cm H2O) 신경병증 병인을 2개의 연령 그룹(2~7세 및 8~16세)으로 계층화했습니다.
2차 목적은 2가지 용량 요법의 안전성과 내약성을 조사하고 배뇨근 LPP에 대한 2가지 용량 요법의 효과를 결정하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
29
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 신경병증 병인의 배뇨근 LPP 상승이 있는 2-16세 성별의 소아 및 청소년.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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PK 매개변수
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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안전성 평가
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 2월 26일
처음 게시됨 (추정)
2008년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 12월 11일
마지막으로 확인됨
2009년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PKM6270
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