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A Study to Evaluate the Efficacy of an Oral Medication in the Treatment and Prevention of Digital Ulcers in Patients With Systemic Sclerosis (Scleroderma).

2017년 3월 1일 업데이트: Lorinda S Chung, Stanford University

A Pilot Study to Evaluate the Efficacy of Ambrisentan in the Treatment and Prevention of Digital Ulcers in Patients With Systemic Sclerosis.

This is a research study of an investigational drug called ambrisentan (Letairis) in the treatment and prevention of digital ulcers in patients with systemic sclerosis.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

Ambrisentan is an endothelin blocker approved for the treatment of pulmonary arterial hypertension. Patients with systemic sclerosis can have damage to their blood vessels, resulting in increased levels of endothelin in their bloodstream that then causes decreased blood flow to the digits. This can result in very painful digital ulcers. We hope to learn whether blocking the action of endothelin with ambrisentan will be helpful in the treatment and prevention of digital ulcers in patients with systemic sclerosis. This therapy is not approved for the treatment of systemic sclerosis, but this study will help us learn whether ambrisentan is safe and effective in the treatment and prevention of digital ulcers in patients with systemic sclerosis.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Stanford, California, 미국, 94305
        • Stanford University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of limited or diffuse systemic sclerosis (SSc) according to American College of Rheumatology or LeRoy criteria
  • Age greater than 18 years of age
  • At least one digital ulcer located on the volar or lateral surface at or distal to the proximal interphalangeal joints
  • At least one new DU that developed within 12 weeks prior to screening
  • Vasodilator therapies, including calcium channel blockers, alpha-1-antagonists, ACE-inhibitors, nitroglycerin, and angiotensin receptor blockers, are permitted as long as the doses are stable for 2 weeks prior to screening and throughout the study
  • Treatment with omeprazole or other proton pump inhibitors must be stable for 2 weeks prior to screening and throughout the study

Exclusion Criteria:

  • Patients with pulmonary arterial hypertension, NYHA Class III or IV
  • Patients who are hemodynamically unstable, or have acute renal, cardiac or pulmonary failure
  • Concurrent malignancy except non-melanoma skin cancers
  • Patients who have required systemic antibiotics for infected digital ulcers within 2 weeks of screening
  • Patients receiving phosphodiesterase-5 inhibitors, endothelin receptor antagonists, or prostanoids within 4 weeks of screening
  • Patients receiving cyclosporine within 6 weeks of screening
  • Patients who have participated in any investigational study within 30 days of screening
  • Pregnant or nursing women
  • Patients with a history of drug or alcohol abuse within 6 months of screening
  • History of hepatitis B, hepatitis C, or HIV infection
  • Any medical condition that, in the opinion of the investigator, might interfere with the subject's participation in the study or poses an added risk for the subject
  • Inability to comply with study and follow-up procedures
  • Transaminase elevation > 3X the upper limit of normal at screening
  • Hemoglobin less than 8.5 g/dL
  • Platelet count less than 100 X 109/L
  • White blood cell count less than 3.0 X 109/L
  • Serum creatinine less than 2.0 mg/dL

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Active
Ambrisentan

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
New Digital Ulcers (DU) 4 Weeks Prior to Week 24
기간: 4 weeks prior to week 24
The number of new digital ulcers (DU) that have developed in the preceding 4 weeks assessed at week 24 from baseline.
4 weeks prior to week 24

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
New DU 4 Weeks Prior to Week 12
기간: 4 weeks prior to week 12
The number of new DU that have developed in the preceding 4 weeks assessed at week 12 from baseline.
4 weeks prior to week 12
Subjects Experiencing Complete (Total Reepithelialization) Healing of All Baseline DU at Week 12.
기간: 12 weeks
12 weeks
Subjects Experiencing Complete Healing of > 50% of the Number of Baseline DU at Week 12.
기간: 12 weeks
12 weeks
Change in the Scleroderma Health Assessment Questionnaire (SHAQ) at Week 24 Compared With Baseline.
기간: 24 weeks
Range is 0-3 with 0 meaning the least amount of disability and 3 the greatest of disability.
24 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 7월 28일

처음 게시됨 (추정)

2008년 7월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 3월 1일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SU-07222008-1265
  • IRB Protocol # 14409

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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