- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00763906
패혈증 환자의 노르에피네프린 이유식 (CATECHOFLOU)
2008년 9월 30일 업데이트: Association pour le Développement de la Recherche et de l'Enseignement en Médecine d'Urgence
패혈성 쇼크 환자에서 Fuzzy Logic 보조 제어를 통한 노르에피네프린의 지속적인 투여
승압제 약물의 이유 비율은 일반적으로 중증 환자에서 임상의가 경험적으로 선택합니다.
연구자들은 쇼크 기간을 줄이기 위해 패혈증 환자에게 노르에피네프린 주입 동안 노르에피네프린 정맥 주입 속도를 수정하기 위해 퍼지 논리 원리를 적용했습니다.
연구자의 목표는 제대로 조절되지 않는 혈역학적 상태의 지속 시간을 줄이는 것이었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seine-Saint-Denis
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Bobigny, Seine-Saint-Denis, 프랑스, 93000
- Reanimation
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 패혈성 쇼크
제외 기준:
- 18세 미만
- 임신
- 135kg 이상의 무게
- 지속적인 에피네프린 주입 요건
- 심각한 두부 손상, 뇌졸중, 심정지 후 혼수 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 1
환자는 임상의의 재량에 따라 주입된 노르에피네프린에 배정되었습니다.
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활성 비교기: 2
환자들은 전산화된 퍼지 논리 제어 하에 주입된 노르에피네프린에 배정되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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승압기 지원 중단으로 정의되는 충격 해결 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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28일 생존, 주입된 총 노르에피네프린 양, 기계 환기 기간 및 ICU 체류 기간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 9월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 9월 30일
처음 게시됨 (추정)
2008년 10월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 9월 30일
마지막으로 확인됨
2008년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- DH/JF-11-2002
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