메티실린 내성 황색포도상구균 및 기타 병원 감염을 예방하기 위한 활성 감시 문화와 클로르헥시딘 목욕을 비교하는 비용 효율성 연구
2018년 4월 16일 업데이트: Christiana Care Health Services
메티실린 내성 황색포도상구균 및 기타 병원 획득 감염의 획득을 예방하기 위한 클로르헥시딘 목욕 대 활성 감시 문화의 비용 효율성: 파일럿 연구
우리 의료 중환자실에서의 이 파일럿 연구는 클로르헥시딘 글루코네이트(CHG) 함침 천을 사용한 일상적인 매일 목욕과 비교하여 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA)에 대한 능동 감시 프로그램의 임상 및 비용 효율성을 평가할 것입니다.
결과에는 MRSA 획득률 및 기타 병원 획득 감염률(예: 카테터 관련 혈류 감염)이 포함됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1518
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Delaware
-
Newark, Delaware, 미국, 19718
- Christiana Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 의료 집중 치료실(ICU)에 입원한 모든 환자는 포함 대상입니다.
제외 기준:
- 환자 거부
- 비강 면봉에 대한 금기(1군)
- 클로르헥시딘 글루코네이트(CHG)에 대한 알레르기/민감성(2군)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 1
활성 감시 배양(ASC)(비강 면봉을 통해)은 지정된 연구 기간 동안 의료 집중 치료실(ICU)에 입원한 모든 환자에 대해 수행됩니다.
비강 면봉이 음성으로 나올 때까지 모든 환자는 접촉 격리에 배치됩니다. 그렇지 않으면 격리 상태로 유지됩니다.
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환자는 ICU 입원 시, 퇴원 시, 그리고 ICU에 있는 동안 2주마다 비강 면봉 검사를 받게 됩니다.
모든 환자는 적극적인 감시 배양 결과가 음성일 때까지 접촉 격리됩니다. 양성이면 격리 상태로 유지됩니다.
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활성 비교기: 2
Chlorhexidine gluconate(CHG) 천은 표준 비누와 물 대신 매일 환자를 목욕시키는 데 사용됩니다.
활성 감시 배양(ASC)도 이 부문에 사용되지만 결과는 눈이 멀고 환자가 접촉 격리되어야 하는지 여부를 결정하는 데 사용되지 않습니다.
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환자는 ICU 입원 시, 퇴원 시, 그리고 ICU에 있는 동안 2주마다 비강 면봉 검사를 받게 됩니다.
CHG 함침 천(2%)은 의료 ICU 체류 기간 동안 적어도 매일 환자를 목욕시키는 데 사용됩니다.
감시 배양은 ICU에 있는 동안 입원, 퇴원 및 2주마다 수집되지만 결과는 연구가 끝날 때까지 눈이 멀게 됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA) 집락화 또는 감염 획득
기간: ICU 체류 중
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ICU 퇴원 시점까지 MRSA를 획득한 환자 수(비강 면봉 또는 임상 배양 기준).
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ICU 체류 중
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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중심선 관련 혈류 감염이 있는 참여자 수
기간: ICU 체류 기간 중 최대 6개월
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ICU 체류 기간 중 최대 6개월
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반코마이신 내성 장구균 감염 또는 집락화
기간: ICU 체류 중
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ICU 체류 중
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marci Drees, MD, MS, Christiana Care Health Services
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 10월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 10월 23일
처음 게시됨 (추정)
2008년 10월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 4월 16일
마지막으로 확인됨
2018년 4월 1일
추가 정보
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