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중증 환자의 진통 및/또는 진정을 모니터링하기 위한 도구로서의 외과적 스트레스 지수

2009년 10월 27일 업데이트: University Hospital Schleswig-Holstein

중환자의 진통 및 진정 모니터링을 위한 SSI

연구의 가설은 다음과 같습니다. SSI(Surgical Stress Index)가 행동 통증 척도(BPS), Ramsay Sedation Scale(RSS) 및/또는 행동 통증 척도(BPV)와 상관관계가 있으므로 이를 모니터링하는 데 사용할 수 있습니까? 의사소통이 불가능한 중환자실 환자의 진통진정의 질은?

연구 개요

상세 설명

수술 스트레스 지수(SSI)는 수술 중 '통증'을 측정하기 위한 침상 도구로 개발되었습니다. 첫 번째 시험에서는 수술부위감염과 통증 치료 사이에 좋은 상관관계가 있었고 레미펜타닐 용량과는 음의 상관관계가 있었습니다. 첫 번째 평가 연구는 Propofol 및 Remifentanil 마취하에 수행되었습니다. 수술 스트레스 지수의 다른 사용 부위는 집중 치료 의학일 수 있습니다. '진통 및 진정은 집중 치료 치료의 필수 요소이며 환자 결과와 관련이 있습니다... 따라서 진정제와 통증의 수준을 모니터링하고 정의하고 중환자에게 적절한 진통제와 진정제를 제공할 필요가 있습니다.' (제이. 마틴 2002). Ramsey Sedation Scale은 타당성과 신뢰성이 입증된 적이 없지만 진정 품질 측정에 자주 사용되는 점수입니다. (Ramsay 74, Hansen-Flaschen 94, Jacobi 02, Martin 04). 행동 통증 척도는 수축기 혈압과 심박수를 제외하고 의사소통이 불가능하고 기계적 환기를 사용하는 중환자실 환자의 통증을 측정하는 데 신뢰할 수 있고 유효한 것으로 나타났습니다. (Payen 01, Jacobi 02, Aissaoui 05) 이러한 척도는 최신 상태를 유지하기 위해 하루에 몇 번 수행해야 하므로 중환자실 직원에게 시간이 많이 걸립니다. 수술 스트레스 지수는 이 복잡한 환자 그룹에서 진정 및/또는 진통을 측정하기 위한 비침습적 병상 및 온라인 도구가 될 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kiel, 독일, 24106
        • Institut für Anästhesiologie und Operative Intensivmedizin, Universitätsklinik Schleswig-Holstein, Campus Kiel

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중환자실에 입원하여 삽관 및 기계 환기를 받는 수술 후 환자

설명

포함 기준:

  • ICU에서 진통제, 기계 환기 환자

제외 기준:

  • 신경 장애
  • 18세 미만
  • 부비동 리듬 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
예상 ICU
수술 후 ICU 입원이 예상되는 환자. SSI의 기준선 측정. 젖을 떼기 전 탐색.
예상치 못한 중환자실
예상치 못한 환자가 ICU에 머문다. SSI의 기준선 측정이 없습니다. 진통 진정의 '정상 상태' 탐색.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Jens Scholz, Prof Dr med, Institut für Anästhesiologie und Operative Intensivmedizin, Universitätsklinik Schleswig-Holstein, Campus Kiel

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 11월 10일

처음 게시됨 (추정)

2008년 11월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 10월 27일

마지막으로 확인됨

2009년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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