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手术压力指数作为监测危重患者镇痛和/或镇静的工具

2009年10月27日 更新者:University Hospital Schleswig-Holstein

SSI 用于监测危重患者的镇痛和镇静

该研究的假设是:手术压力指数 (SSI) 是否与行为疼痛量表 (BPS)、拉姆齐镇静量表 (RSS) 和/或行为疼痛量表 (BPV) 相关,因此可用于监测非交流重症监护病房患者的镇痛质量?

研究概览

详细说明

手术压力指数 (SSI) 是作为床边工具开发的,用于测量手术期间的“疼痛”。 最初的试验表明 SSI 和疼痛程序之间有很好的相关性,而与瑞芬太尼的剂量呈负相关。 第一项评估研究是在异丙酚和瑞芬太尼麻醉下进行的。 手术压力指数的另一个不同用途可能是重症监护医学。 “镇痛和镇静是重症监护治疗的基本要素,与患者的预后相关…… 因此,需要监测和确定镇静和疼痛的水平,并为危重病人提供足够的镇痛和镇静。 (j. 马丁 2002 年)。 尽管 Ramsey 镇静量表的有效性和可靠性从未得到证实,但它是衡量镇静质量的常用评分。 (Ramsay 74,Hansen-Flaschen 94,Jacobi 02,Martin 04)。 行为疼痛量表显示,除了收缩压和心率,对于测量非交流、机械通气重症监护病房患者的疼痛是可靠和有效的。 (Payen 01、Jacobi 02、Aissaoui 05)这些量表需要每天执行几次才能保持最新状态,因此对重症监护人员来说非常耗时。 手术压力指数可以是一种非侵入性的床边在线工具,用于测量这一复杂患者群体的镇静和/或镇痛效果。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kiel、德国、24106
        • Institut für Anästhesiologie und Operative Intensivmedizin, Universitätsklinik Schleswig-Holstein, Campus Kiel

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

接受插管和机械通气的重症监护病房术后患者

描述

纳入标准:

  • ICU 中接受镇痛、机械通气的患者

排除标准:

  • 神经障碍
  • 18岁以下
  • 缺乏窦性心律

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
预计加护病房
预计术后会入住 ICU 的患者。 SSI 的基线测量。 断奶前探索。
意想不到的重症监护病房
意外入住ICU的患者。 没有 SSI 的基线测量。 镇痛“稳态”探索。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Jens Scholz, Prof Dr med、Institut für Anästhesiologie und Operative Intensivmedizin, Universitätsklinik Schleswig-Holstein, Campus Kiel

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年8月1日

初级完成 (实际的)

2009年8月1日

研究完成 (实际的)

2009年10月1日

研究注册日期

首次提交

2008年11月10日

首先提交符合 QC 标准的

2008年11月10日

首次发布 (估计)

2008年11月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年10月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年10月27日

最后验证

2009年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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