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어린이를 위한 동종 요법 감기약

2018년 7월 23일 업데이트: James Taylor, University of Washington
이 연구의 목적은 상업적으로 이용 가능한 어린이용 동종 요법 감기 치료제가 2-5세 어린이의 감기 증상 완화에 효과적인지 확인하는 것입니다. 아이들이 감기약을 복용하면 증상이 완화될 것으로 추정됩니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98105
        • University of Washington Medical Center-Roosevelt Pediatric Care Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 24~59개월 어린이
  • 감기/기침 증상
  • 의사 또는 개업 간호사에 의해 상기도 감염으로 진단된 경우
  • 영어로 말하고 읽는 부모

제외 기준:

  • 종합 비타민제 이외의 만성 약물 사용
  • 천식의 역사
  • 아세트아미노펜 또는 이부프로펜 이외의 약물
  • 이전 30일 이내에 동종 요법 치료제 사용
  • 가족당 1명만 참여 가능

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동종 요법 감기 치료제
액체 동종 요법 감기 치료제, 최대 10일 동안 감기 증상 완화를 위해 필요에 따라 4시간마다 5ml를 입으로

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상부 호흡기관 감염(URI) 증상(기침, 콧물, 코막힘, 재채기)의 완화 동종 요법 치료 1시간 후.
기간: 인덱스 방문 후 최대 10일
연구 약물의 각 용량에 대해 부모는 어떤 증상이 있는지 표시했습니다(콧물, 기침, 코막힘, 재채기). 부모는 연구 기록에서 최대 6회 용량에 대해 연구 약물 투여 후 1시간 동안 나타나는 각 증상의 변화를 평가했습니다. 반응은 적어도 약간의 개선 또는 더 나은(개선) 대 개선되지 않거나 더 나쁜 것으로 이분화되었습니다. 결과 측정은 동종 요법 치료제를 복용한 후 특정 증상이 개선된 횟수입니다. 완성된 연구 로그는 49명의 등록 참가자 중 37명으로부터 받았습니다.
인덱스 방문 후 최대 10일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구 약물 투약 후 부작용에 대한 부모의 보고
기간: 인덱스 방문 후 최대 10일까지 투여 후 수집된 데이터
연구 약물의 각 투여 후 부모는 부작용의 존재를 보고했습니다.
인덱스 방문 후 최대 10일까지 투여 후 수집된 데이터

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 3월 6일

처음 게시됨 (추정)

2009년 3월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 7월 23일

마지막으로 확인됨

2018년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 35537

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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