Гомеопатическое лекарство от простуды для детей
23 июля 2018 г. обновлено: James Taylor, University of Washington
Целью данного исследования является определение того, эффективно ли коммерчески доступное гомеопатическое средство от простуды для детей в облегчении симптомов простуды у детей в возрасте 2-5 лет.
Постулируется, что у детей будет облегчение симптомов после приема дозы средства от простуды.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98105
- University of Washington Medical Center-Roosevelt Pediatric Care Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 7 месяцев до 3 года (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Дети 24-59 месяцев
- Симптомы простуды/кашля
- Диагноз инфекции верхних дыхательных путей установлен врачом или практикующей медсестрой.
- Родитель, говорящий и читающий по-английски
Критерий исключения:
- Использование хронических лекарств, кроме поливитаминов
- История астмы
- Лекарства, кроме ацетаминофена или ибупрофена
- Использование гомеопатического средства в течение предшествующих 30 дней
- Только 1 участник на семью
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: гомеопатическое средство от простуды
|
Жидкое гомеопатическое средство от простуды, 5 мл перорально каждые 4 часа по мере необходимости для облегчения симптомов простуды на срок до 10 дней.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Облегчение симптомов инфекции верхних дыхательных путей (URI) (кашель, насморк, заложенность носа, чихание) через 1 час после приема гомеопатического средства.
Временное ограничение: до 10 дней с момента посещения индекса
|
Для каждой дозы исследуемого препарата родители указывали, какие из симптомов присутствовали (насморк, кашель, заложенность носа, чихание).
Родители оценивали изменение каждого симптома, присутствующего через час после приема дозы исследуемого препарата, до 6 доз в журналах исследования.
Ответы были разделены на две части: по крайней мере некоторое улучшение или лучше (улучшение) и отсутствие улучшения или ухудшение.
Мерой результата является количество раз, когда было отмечено улучшение конкретного симптома после приема дозы гомеопатического средства.
Заполненные журналы исследования были получены от 37 из 49 зарегистрированных участников.
|
до 10 дней с момента посещения индекса
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Отчет родителей о нежелательном явлении после приема дозы исследуемого препарата
Временное ограничение: данные, собранные после доз, полученных в течение 10 дней после индексного визита
|
После каждой дозы исследуемого препарата родители сообщали о наличии каких-либо нежелательных явлений.
|
данные, собранные после доз, полученных в течение 10 дней после индексного визита
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 марта 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 марта 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 марта 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 июля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июля 2018 г.
Последняя проверка
1 июля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 35537
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Hyland's Cold 'n Cough 4 Kids
-
University of WashingtonStandard Homeopathic CompanyЗавершенныйИнфекции верхних дыхательных путейСоединенные Штаты