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Tc-99m-NC100692를 이용한 공격적인 유방 종양의 검출

2014년 3월 25일 업데이트: Michael O'Connor

99mTc-NC100692 및 Dual-headed Small Field of View CZT 감마 카메라를 사용하여 공격적인 유방 종양을 감지하기 위한 향상된 감도.

이 연구의 목적은 두 가지 유형의 방사성 약물을 비교하여 참가자의 유방에 존재할 수 있는 질병에 대해 동일하거나 다른 정보를 제공하는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

미네소타 주 로체스터에 있는 메이요 클리닉에서 생검이 예정된 환자. 환자는 의심스러운 병변이 있어야합니다

설명

포함 기준:

  • 직경이 15mm 미만이고 유방 영상 보고 및 데이터 시스템 아틀라스 기준(BIRADS 4b, 4c 또는 5)에 따라 악성을 시사하거나 매우 암시하는 것으로 간주되고 생검(바늘 생검 및/또는 외과적 생검).

또는

  • 직경이 15mm를 초과하는 유방 X선 촬영, 초음파 또는 유방 MRI의 병변이 있고 악성으로 알려져 있으며 수술이 예정되어 있습니다.
  • 환자 연령 > 18세.
  • 연구 첫날에 음성 임신 검사를 받거나 폐경 후 또는 외과적으로 멸균되어야 합니다.

제외 기준:

  • 작은 병변(< 15 mm)이 있고 이전에 병변의 바늘 생검을 받은 적이 있는 환자는 제외됩니다(이러한 생검은 병변의 전체 또는 일부를 효과적으로 제거할 수 있으며 상처 치유와 관련된 혈관신생은 영상 결과를 99mTc-NC100692와 혼동할 수 있음) ).
  • 연구 첫날에 환자의 임신이 음성이 아니거나 환자가 임신 테스트를 완료할 수 없습니다.
  • 환자는 40분 동안 의자에 앉을 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수술로 확인된 질병의 증거 또는 생검으로 확인된 양성 질병의 증거
기간: 30 일
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Judy Boughey, M.D., Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 4월 24일

처음 게시됨 (추정)

2009년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2014년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 08-001022

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