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저등급 신경교종을 가진 젊은 환자의 종양 발달 및 치료 반응을 예측하는 종양 조직, 혈액 샘플 및 가족력

2013년 8월 23일 업데이트: Children's Cancer and Leukaemia Group

저등급 신경아교종을 가진 아동 및 청소년을 위한 번역 연구

근거: 실험실에서 종양 조직 및 혈액 샘플을 연구하면 의사가 DNA에서 발생하는 변화에 대해 더 많이 배우고 암과 관련된 바이오마커를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한 의사가 어린 환자에서 저등급 신경아교종이 발생하는 이유를 이해하고 치료에 어떻게 반응할지 예측하는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적: 이 임상 시험은 저등급 신경아교종을 가진 젊은 환자의 종양 발생 및 치료 반응을 예측하기 위해 종양 조직, 혈액 샘플 및 가족력을 ​​연구합니다.

연구 개요

상세 설명

목표:

  • 저등급 신경아교종 종양이 어린이와 청소년에게 발생하는 이유를 더 잘 이해하기 위함입니다.
  • 치료에 대한 반응을 예측할 수 있는 유전적 프로필을 연구하고 이러한 환자의 종양 및 혈액 샘플을 사용하여 초기에 이러한 종양이 어떻게 발달했는지에 대한 단서를 제공합니다.

개요: 이것은 다기관 연구입니다.

  • 후향적 데이터 수집(연구 SIOP-LGG1에서 모집된 참가자용): 연구 SIOP-LGG1에 대한 후속 약속 동안 두 생물학적 부모*는 가족의 암 병력에 대한 설문지를 작성해야 합니다. 그들은 진료소나 집에서 설문지를 작성할 수 있습니다. 참가자는 연구 기간 동안 언제든지 설문지를 작성하고 반환할 수 있습니다.
  • 예비 데이터 수집(SIOP-LGG-2004 연구에서 모집된 참가자용): 두 친부모* 모두 가족력 설문지를 작성하고 가족의 암 병력에 대한 정보를 제공해야 합니다. 참가자는 연구 기간 동안 언제든지 설문지를 작성하고 반환할 수 있습니다.

참고: * 친부모 중 한 명 또는 두 명이 설문지를 작성할 수 없는 경우, 저등급 신경아교종 진단을 받은 환자(16세 이상인 경우) 또는 양부모나 보호자가 설문지를 작성할 수 있습니다. 설문지를 완성하기 위한 지식.

SIOP-LGG1 또는 SIOP-LGG-2004에서 수집된 종양 조직 및 혈액 샘플은 치료에 대한 반응을 예측하는 유전적 프로필과 다양한 종양 발생 패턴, 자연적인 종양 행동 및 암 치료에 대한 종양 민감성에 대해 분석됩니다. 수집된 가족 데이터는 익명으로 처리되며 수집된 생물학적 샘플과 연결됩니다. 그런 다음 샘플은 향후 분자 유전학 연구를 위해 저장됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

900

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • England
      • Nottingham, England, 영국, NG7 2UH
        • 모병
        • Queen's Medical Centre
        • 연락하다:
          • Contact Person
          • 전화번호: 44-115-924-9924 ext. 61727

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

질병 특성:

  • 저등급 신경아교종(LGG) 진단을 받은 아동 또는 청소년 환자의 친부모

    • 다음 임상 시험 중 하나에 참여하는 LGG 환자:

      • 소아암 및 백혈병 그룹 센터에서 SIOP-LGG1 연구에 대한 적극적인 후속 조치
      • 연구 SIOP-LGG-2004
    • 양부모 또는 보호자는 연구 설문지를 작성할 지식이 있다고 생각되는 경우 허용되며, 단, 친부모 중 한 명 또는 두 명이 설문지를 작성할 수 없습니다.

환자 특성:

  • 명시되지 않은

이전 동시 치료:

  • 명시되지 않은

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
다양한 종양 발달 패턴, 자연적 종양 행동 및 치료에 대한 종양 민감도를 결정할 수 있는 요인 식별

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: David A. Walker, Queen's Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 4월 30일

처음 게시됨 (추정)

2009년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 8월 23일

마지막으로 확인됨

2009년 6월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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