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폐경 전 및 폐경 후 여성의 마린 n-3 고도불포화 지방산

2009년 5월 13일 업데이트: Aalborg University Hospital

폐경 전 및 폐경 후 여성에서 마린 n-3 고도불포화 지방산의 통합: 무작위 이중 맹검 위약 대조 임상 시험

이 연구는 건강한 폐경 전 및 폐경 후 여성 그룹이 12주 동안 어유 캡슐 또는 위약 오일 캡슐 섭취에 무작위로 배정되는 무작위 위약 대조 이중 맹검 임상 시험입니다. 해양 n-3 PUFA(어유)가 순환하는 여성 호르몬 농도에 미치는 영향을 설명하고 폐경기가 어떤 영향을 미칠 수 있는지 조사하기 위해 인체 측정(체중, 신장, 혈압) 혈액 샘플 및 지방 조직 생검을 실시합니다. 해양 n-3 PUFA를 조직에 통합하는 능력에 대해.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

92

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Aalborg, 덴마크, 9000
        • Center for cardiovascular research, Aalborg Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18세~70세
  • 건강하거나 잘 치료된 만성 질환

제외 기준:

  • 호르몬 치료
  • 예상되는 규정 준수 문제
  • 생선 기름 소비자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 폐경전 여성-어유
총 2.2g의 해양 n-3 고도불포화 지방산을 함유한 1일 4캡슐
다른 이름들:
  • 어유
매일 4캡슐, 총 2.2g 마린 n-3 PUFA
다른 이름들:
  • 어유
플라시보_COMPARATOR: 폐경 전 위약
하루 네 캡슐
ACTIVE_COMPARATOR: 폐경기 여성-어유
총 2.2g의 해양 n-3 고도불포화 지방산을 함유한 1일 4캡슐
다른 이름들:
  • 어유
매일 4캡슐, 총 2.2g 마린 n-3 PUFA
다른 이름들:
  • 어유
플라시보_COMPARATOR: 폐경 후 위약
매일 4캡슐

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
중재 전후 지방 조직 및 혈소판의 총 지방산 함량에 대한 해양 n-PUFA 함량

2차 결과 측정

결과 측정
개입 전후 혈액 내 에스트로겐 농도 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 5월 13일

처음 게시됨 (추정)

2009년 5월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2009년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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