다발성 경화증(MS) 증상의 시기에 대한 탐색적 연구
2026년 4월 12일 업데이트: Cynthia Corbitt, University of Louisville
MS 증상의 시기에 대한 탐색적 연구
조사관의 전반적인 가설은 재발 완화성 다발성 경화증(RR-MS) 증상의 출현 또는 악화가 스트레스, 호르몬 주기, 질병 및 누락된 약물을 포함한 다양한 요인에 의해 영향을 받는다는 것입니다.
연구 개요
상태
종료됨
상세 설명
RR-MS가 있는 여성의 MS 증상 변동은 다양한 요인의 영향을 받을 수 있습니다.
어떤 요소가 중요한지 결정하기 위해 피험자에게 90일 동안 매일 일기와 달력을 작성하도록 요청하고 있습니다.
전화를 통한 초기 교육 회의 후 자료를 집에서 작성하고 연구에서 제공하는 우편 요금 지불 봉투를 통해 매월 반환됩니다.
보상($10 기프트 카드)은 매달 다이어리를 받은 후 발송됩니다.
일기에는 증상 목록과 MS 증상의 미묘한 변화를 보여주는 여성의 순위 척도가 포함되어 있습니다.
달력을 통해 주제는 스트레스, 호르몬 주기, 질병 또는 예방 접종, 약물 변경 또는 놓친 것과 같은 추가 요인을 나타낼 수 있습니다.
우리는 통계 분석을 통해 이러한 요인 중 어떤 것이 재발 완화 다발성 경화증이 있는 여성에게 영향을 미치는지 밝힐 것으로 기대합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, 미국, 40292
- University of Louisville (recruiting nationwide)
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
재발완성 다발성 경화증이 있고 폐경기가 아니며 임신 또는 수유 중이 아니며 지난 30일 동안 스테로이드 치료를 받지 않았으며 실험적 약물을 복용하지 않은 여성
설명
포함 기준:
- 안
- 재발 완화 다발성 경화증 진단
제외 기준:
- 남성
- 재발 완화 MS의 진단 없음
- 다른 자가면역 질환 또는 섬유근육통의 진단
- 폐경기 주변, 후 또는 외과적 폐경기
- 지난 1년 이내의 임신 또는 수유 중
- 화학 요법의 역사
- 실험 약물에
- 지난 30일 동안 스테로이드 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
재발 완화 다발성 경화증
재발 완화성 다발성 경화증이 있는 여성
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
증상이 나타나거나 악화되는 일수
기간: 3 개월
|
3 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
증상이 나타나거나 악화되는 시기
기간: 3 개월
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Cynthia Corbitt, PhD, University of Louisville, Dept. Biology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2008년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 6월 11일
처음 게시됨 (추정된)
2009년 6월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 08.0172
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
재발 완화 다발성 경화증에 대한 임상 시험
-
Sanko University완전한MULTİPLE SCLEROSİS | BALANCE | 유효성 | 신뢰도터키 (Türkiye)