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심장 수술 중 신경 보호를 위한 리도카인

2019년 5월 8일 업데이트: Duke University
이 연구의 목적은 리도카인이라는 약물이 심장 수술 후 인지 손상(정신 능력 저하)을 예방하는지 확인하는 것입니다. 리도카인은 현재 FDA 승인을 받았으며 일부 심장 리듬 장애 치료 및 국소 마취(신경 차단)에 일반적으로 사용됩니다. 연구자들은 리도카인이 심장 수술 후 인지 손상의 높은 발병률을 감소시킬 수 있는지 알아보기 위해 이 연구 프로젝트에 피험자를 등록하고 있습니다. 이 연구의 일환으로 연구자들은 또한 인지 손상과 유전적 구성 사이의 관계와 수술 중 및 수술 후 대상 혈액의 화학적 변화를 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

550

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27710
        • Duke University Medical Center
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, 미국, 23507
        • Sentara Cardiovascular Research Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. CABG, CABG + 판막 또는 판막 수술
  2. 심폐 바이패스 사용

제외 기준:

  1. 50세 미만
  2. 당뇨병의 역사
  3. 증상이 있는 뇌혈관 질환의 병력(예: 이전 뇌졸중) 잔류 적자
  4. 알코올 중독(> 2잔/일)
  5. 정신 질환의 병력(치료가 필요한 모든 임상 진단)
  6. 약물 남용 이력(지난 3개월 동안 불법 약물 사용)
  7. 간부전(간기능 검사 > 정상 상한치의 1.5배)
  8. 중증 폐기능 부전(가정 산소 요법 필요)
  9. 신부전(기준 혈청 크레아티닌 > 2.0 mg/dl)
  10. 임산부
  11. 읽을 수 없어 인지 테스트를 완료할 수 없습니다.
  12. 기준선 미니 정신 상태 검사(MMSE)에서 < 24점 또는 기준선 CES-D(Center for Epidemiological Studies Depression) 척도에서 27점 이상 -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 부분 마취
48시간 동안 리도카인 주입
의약품: 부분 마취
48시간 동안 리도카인 대 위약 주입
위약 비교기: 위약
48시간 동안 생리 식염수 주입
의약품: 위약
48시간 동안 리도카인 대 위약 주입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지속적인 인지 변화로 특징지어지는 기준선으로부터 인지 기능의 변화
기간: 수술 전 ~ 수술 후 6주
시간이 지남에 따라 인지 기능을 특성화하기 위해 인지 측정의 잠재적 중복성을 최소화하면서 기준선에서 14개의 인지 테스트 점수에 대한 요인 분석을 수행했습니다. 우리는 구조화된 언어 기억, 구조화되지 않은 언어 기억, 실행 기능, 시각 기억 및 주의/집중의 5가지 인지 영역을 나타내는 5가지 요소 솔루션을 선택했습니다. 전반적인 인지 기능을 정량화하기 위해, 기본 인지 지수는 먼저 5개의 수술 전 영역 점수의 평균으로 계산되었습니다. 인지 지수 점수의 평균은 0이므로 양수 점수는 평균보다 높고 음수 점수는 평균보다 낮습니다. 그런 다음 6주 인지 지수에서 기준선을 빼서 연속 변화 점수를 계산했습니다. 결과 결과 측정값은 0.35의 표준 편차로 제한되지 않습니다. 감소를 나타내는 음의 변화 점수와 개선을 나타내는 양의 점수.
수술 전 ~ 수술 후 6주
이분법적 수술 후 인지 결핍(POCD) 결과로 보고된 5가지 인지 영역 점수 중 하나 이상에서 1 표준 편차 이상 감소한 참가자 수
기간: 수술 전 ~ 수술 후 6주
시간이 지남에 따라 인지 기능을 특성화하기 위해 인지 측정의 잠재적 중복성을 최소화하면서 기준선에서 14개의 인지 테스트 점수에 대한 요인 분석을 수행했습니다. 우리는 구조화된 언어 기억, 구조화되지 않은 언어 기억, 실행 기능, 시각 기억 및 주의/집중의 5가지 인지 영역을 나타내는 5가지 요소 솔루션을 선택했습니다. 각 도메인 점수는 평균이 0인 정규 분포를 따릅니다. 6주 점수에서 기준선을 빼 각 영역에 대한 변경 점수를 계산했습니다. 수술 후 인지 장애의 이분법적 결과 변수는 5개 영역 중 하나 이상에서 ≥1 표준 편차의 감소로 정의되었습니다.
수술 전 ~ 수술 후 6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈소판의 경뇌 활성화 기울기
기간: 교차 클램프 제거 후 6시간 기준 기준
한 쌍의 경정맥 및 요골 동맥 혈액 샘플을 기준선, 교차 클램프 제거, 심폐 바이패스 종료 시점 및 교차 클램프 제거 지점 6시간 후에 채취하고 형광 활성 세포 분류로 분석하여 활성화된 혈소판을 확인했습니다. 경뇌 활성화 기울기는 정맥 값에서 동맥 값을 빼서 계산하고 그룹 간에 비교했습니다.
교차 클램프 제거 후 6시간 기준 기준
호중구의 경뇌 활성화 기울기
기간: 교차 클램프 제거 후 6시간 기준 기준
한 쌍의 경정맥 및 요골 동맥 혈액 샘플을 기준선, 교차 클램프 제거, 심폐 바이패스 종료 및 교차 클램프 제거 후 6시간에 채취하고 형광 활성 세포 분류로 분석하여 활성화된 혈소판을 확인했습니다. 경뇌 활성화 기울기는 정맥 값에서 동맥 값을 빼서 계산하고 그룹 간에 비교했습니다.
교차 클램프 제거 후 6시간 기준 기준
단핵구의 경뇌 활성화 기울기
기간: 교차 클램프 제거 후 6시간 기준 기준
한 쌍의 경정맥 및 요골 동맥 혈액 샘플을 기준선, 교차 클램프 제거, 심폐 바이패스 종료 시점 및 교차 클램프 제거 지점 6시간 후에 채취하고 형광 활성 세포 분류로 분석하여 활성화된 혈소판을 확인했습니다. 경뇌 활성화 기울기는 정맥 값에서 동맥 값을 빼서 계산하고 그룹 간에 비교했습니다.
교차 클램프 제거 후 6시간 기준 기준
혈소판-호중구 접합체의 경뇌 활성화 구배
기간: 교차 클램프 제거 후 6시간 기준 기준
한 쌍의 경정맥 및 요골 동맥 혈액 샘플을 기준선, 교차 클램프 제거, 심폐 바이패스 종료 시점 및 교차 클램프 제거 지점 6시간 후에 채취하고 형광 활성 세포 분류로 분석하여 활성화된 혈소판을 확인했습니다. 경뇌 활성화 기울기는 정맥 값에서 동맥 값을 빼서 계산하고 그룹 간에 비교했습니다.
교차 클램프 제거 후 6시간 기준 기준
기준선에서 인지 기능의 변화
기간: 수술 후 1년
시간이 지남에 따라 인지 기능을 특성화하기 위해 인지 측정의 잠재적 중복성을 최소화하면서 기준선에서 14개의 인지 테스트 점수에 대한 요인 분석을 수행했습니다. 우리는 구조화된 언어 기억, 구조화되지 않은 언어 기억, 실행 기능, 시각 기억 및 주의/집중의 5가지 인지 영역을 나타내는 5가지 요소 솔루션을 선택했습니다. 전반적인 인지 기능을 정량화하기 위해, 기본 인지 지수는 먼저 5개의 수술 전 영역 점수의 평균으로 계산되었습니다. 인지 지수 점수의 평균은 0이므로 양수 점수는 평균보다 높고 음수 점수는 평균보다 낮습니다. 그런 다음 1년 인지 지수에서 기준선을 빼서 연속 변화 점수를 계산했습니다. 결과 결과 측정값은 0.35의 표준 편차로 제한되지 않습니다. 감소를 나타내는 음의 변화 점수와 개선을 나타내는 양의 점수
수술 후 1년
공작 활동 상태 지수(DASI)의 변화
기간: 기준선, 6주
DASI는 최대 운동 능력의 객관적인 척도와 잘 상관관계가 있는 것으로 밝혀진 기능적 능력의 12개 항목 척도입니다. 항목은 개인 관리, 보행, 집안일, 성기능 및 레크리에이션 활동 활동을 반영합니다. "어려움 없이" 수행된 활동은 기능 상태의 정량적 측정을 위해 가중 및 합산된 점수를 받습니다. 점수 범위는 0에서 60까지입니다. 가중치가 높은 점수는 더 나은 기능을 나타냅니다.
기준선, 6주
공작 활동 상태 지수(DASI)의 변화
기간: 기준선, 1년
DASI는 최대 운동 능력의 객관적인 척도와 잘 상관관계가 있는 것으로 밝혀진 기능적 능력의 12개 항목 척도입니다. 항목은 개인 관리, 보행, 집안일, 성기능 및 레크리에이션 활동 활동을 반영합니다. "어려움 없이" 수행된 활동은 기능 상태의 정량적 측정을 위해 가중 및 합산된 점수를 받습니다. 점수 범위는 0에서 60까지입니다. 가중치가 높은 점수는 더 나은 기능을 나타냅니다.
기준선, 1년
NIHSS(National Institutes of Health Stroke Scale)로 측정한 신경학적 기능의 변화
기간: 기준선, 6주
NIHSS(National Institutes of Health Stroke Scale)는 급성 뇌경색이 의식, 언어, 방치, 시야 상실, 외안구 운동, 운동 강도, 운동 실조 수준에 미치는 영향을 평가하는 데 사용되는 15개 항목의 신경학적 검사 뇌졸중 척도입니다. , 구음 장애 및 감각 상실. 훈련된 관찰자가 질문에 대답하고 활동을 수행하는 특허의 능력을 평가합니다. 각 항목에 대한 등급은 3~5등급으로 채점되며 일반적으로 0점이며 테스트할 수 없는 항목에 대한 허용이 있습니다. 점수 범위는 0(정상)에서 42(환자에 대한 뇌졸중의 심각한 영향)까지입니다.
기준선, 6주
NIHSS(National Institutes of Health Stroke Scale)로 측정한 신경학적 기능의 변화
기간: 기준선, 1년
NIHSS(National Institutes of Health Stroke Scale)는 급성 뇌경색이 의식, 언어, 방치, 시야 상실, 외안구 운동, 운동 강도, 운동 실조 수준에 미치는 영향을 평가하는 데 사용되는 15개 항목의 신경학적 검사 뇌졸중 척도입니다. , 구음 장애 및 감각 상실. 훈련된 관찰자가 질문에 대답하고 활동을 수행하는 특허의 능력을 평가합니다. 각 항목에 대한 등급은 3~5등급으로 채점되며 일반적으로 0점이며 테스트할 수 없는 항목에 대한 허용이 있습니다. 점수 범위는 0(정상)에서 42(환자에 대한 뇌졸중의 심각한 영향)까지입니다.
기준선, 1년
Center for Epidemiological Studies 우울 척도(CES-D)의 변화
기간: 기준선, 6주
역학 연구 센터 우울증 척도(CES-D). CES-D는 우울증의 증상을 측정하기 위해 고안된 20개 항목의 자가 보고 검사입니다. 피험자들은 "나는 울고 있었다", "나는 외로웠다"와 같은 다양한 우울증 증상을 경험한 정도를 평가했습니다. 점수 범위는 0에서 60까지이며 점수가 높을수록 우울 증상이 심한 것을 의미합니다. 16보다 큰 점수는 일반적으로 임상적으로 심각한 우울증을 나타내는 것으로 간주됩니다.
기준선, 6주
Center for Epidemiological Studies 우울 척도(CES-D)의 변화
기간: 기준선, 1년
역학 연구 센터 우울증 척도(CES-D). CES-D는 우울증의 증상을 측정하기 위해 고안된 20개 항목의 자가 보고 검사입니다. 피험자들은 "나는 울고 있었다", "나는 외로웠다"와 같은 다양한 우울증 증상을 경험한 정도를 평가했습니다. 점수 범위는 0에서 60까지이며 점수가 높을수록 우울 증상이 심한 것을 의미합니다. 16보다 큰 점수는 일반적으로 임상적으로 심각한 우울증을 나타내는 것으로 간주됩니다.
기준선, 1년
Spielberger State Anxiety Inventory(STAI)의 변화
기간: 기준선, 6주
Spielberger State Anxiety Inventory(STAI): STAI는 불안을 측정하는 2개의 20개 항목 척도로 구성됩니다. 대표적인 항목으로는 "긴장된다", "걱정된다" 등의 진술이 있다. 이러한 항목은 환자의 현재 또는 일반적인 기분을 얼마나 잘 설명하는지에 따라 "전혀 그렇지 않다"에서 "매우 그렇다"까지 4점 척도로 평가됩니다. 점수의 범위는 20에서 80까지이며 점수가 높을수록 불안이 더 큰 것을 나타냅니다.
기준선, 6주
Spielberger State Anxiety Inventory(STAI)의 변화
기간: 기준선, 1년
Spielberger State Anxiety Inventory(STAI): STAI는 불안을 측정하는 2개의 20개 항목 척도로 구성됩니다. 대표적인 항목으로는 "긴장된다", "걱정된다" 등의 진술이 있다. 이러한 항목은 환자의 현재 또는 일반적인 기분을 얼마나 잘 설명하는지에 따라 "전혀 그렇지 않다"에서 "매우 그렇다"까지 4점 척도로 평가됩니다. 점수의 범위는 20에서 80까지이며 점수가 높을수록 불안이 더 큰 것을 나타냅니다.
기준선, 1년
증상 한계의 변화
기간: 기준선, 6주
증상 제한: 환자에게 8가지 증상 목록을 제공하고 증상이 일상 활동을 제한하는 정도를 평가하도록 요청했습니다. 증상은 협심증, 숨가쁨, 관절염, 요통, 다리 통증, 두통, 피로 등이었다. 점수 범위는 8에서 32까지이며 점수가 높을수록 한계가 더 큽니다.
기준선, 6주
증상 한계의 변화
기간: 기준선, 1년
증상 제한: 환자에게 8가지 증상 목록을 제공하고 증상이 일상 활동을 제한하는 정도를 평가하도록 요청했습니다. 증상은 협심증, 숨가쁨, 관절염, 요통, 다리 통증, 두통, 피로 등이었다. 점수 범위는 8에서 32까지이며 점수가 높을수록 한계가 더 큽니다.
기준선, 1년
Duke Older Americans 자원 및 서비스 절차의 변경 - 일상 생활의 도구적 활동(OARS-IADL)
기간: 기준선, 6주
Duke Older Americans Resources and Services Procedures- Instrumental Activities of Daily Living(OARS-IADL): 이 측정에는 일상 생활에 중요한 작업을 수행할 수 있는 능력을 평가하는 6개 항목이 포함되어 있습니다(예: "직접 식사를 준비할 수 있습니까?"). "당신은 차를 운전할 수 있습니까?"). 점수 범위는 6에서 24까지입니다. 점수가 높을수록 일상 활동에 참여하는 데 어려움이 증가함을 나타냅니다.
기준선, 6주
Duke Older Americans 자원 및 서비스 절차의 변경 - 일상 생활의 도구적 활동(OARS-IADL)
기간: 기준선, 1년
Duke Older Americans Resources and Services Procedures- Instrumental Activities of Daily Living(OARS-IADL): 이 측정에는 일상 생활에 중요한 작업을 수행할 수 있는 능력을 평가하는 6개 항목이 포함되어 있습니다(예: "직접 식사를 준비할 수 있습니까?"). "당신은 차를 운전할 수 있습니까?"). 점수 범위는 6에서 24까지입니다. 점수가 높을수록 일상 활동에 참여하는 데 어려움이 증가함을 나타냅니다.
기준선, 1년
인지적 어려움 척도의 변화
기간: 기준선, 6주
인지 장애 척도: 39개 항목 척도는 장기 및 단기 기억, 집중력, 주의력 및 정신-운동 조정에서 인식된 문제에 대한 자가 보고식 평가입니다. 샘플 문항은 "내가 계획한 심부름을 잊었다"와 "나는 내가 아는 사람을 알아보지 못한다"이다. 점수 범위는 39에서 164까지이며 점수가 높을수록 인지 장애가 더 큰 것을 나타냅니다.
기준선, 6주
인지적 어려움 척도의 변화
기간: 기준선, 1년
인지 장애 척도: 39개 항목 척도는 장기 및 단기 기억, 집중력, 주의력 및 정신-운동 조정에서 인식된 문제에 대한 자가 보고식 평가입니다. 샘플 문항은 "내가 계획한 심부름을 잊었다"와 "나는 내가 아는 사람을 알아보지 못한다"이다. 점수 범위는 39에서 164까지이며 점수가 높을수록 인지 장애가 더 큰 것을 나타냅니다.
기준선, 1년
인지된 사회적 지지의 변화
기간: 기준선, 6주
인지된 사회적 지원 척도: 12개 항목은 피험자가 "내가 어려울 때 주변에 특별한 사람이 있다", "우리 가족이 정말 나를 도와주려고 한다"에 얼마나 강하게 동의하는지를 나타냅니다. 선택 범위는 "매우 동의하지 않음"에서 "매우 동의함"까지입니다. 항목은 12에서 84까지의 범위로 합산되며 점수가 높을수록 더 많은 사회적 지원을 의미합니다.
기준선, 6주
인지된 사회적 지지의 변화
기간: 기준선, 1년
인지된 사회적 지원 척도: 12개 항목은 피험자가 "내가 어려울 때 주변에 특별한 사람이 있다", "우리 가족이 정말 나를 도와주려고 한다"에 얼마나 강하게 동의하는지를 나타냅니다. 선택 범위는 "매우 동의하지 않음"에서 "매우 동의함"까지입니다. 항목은 12에서 84까지의 범위로 합산되며 점수가 높을수록 더 많은 사회적 지원을 의미합니다.
기준선, 1년
사회 활동의 변화
기간: 기준선, 6주
사회 활동: 이 측정은 사회적 상호작용의 정도를 나타내는 8개 항목으로 구성됩니다. 샘플 항목은 "친구 및 친척과 얼마나 자주 전화 통화를 합니까?"입니다. 그리고 "사회 단체, 동호회 또는 시민 단체의 모임에 얼마나 자주 참석하십니까?" 점수 범위는 8에서 32까지입니다. 낮은 점수는 더 많은 사회적 활동을 나타냅니다.
기준선, 6주
사회 활동의 변화
기간: 기준선, 1년
사회 활동: 이 측정은 사회적 상호작용의 정도를 나타내는 8개 항목으로 구성됩니다. 샘플 항목은 "친구 및 친척과 얼마나 자주 전화 통화를 합니까?"입니다. 그리고 "사회 단체, 동호회 또는 시민 단체의 모임에 얼마나 자주 참석하십니까?" 점수 범위는 8에서 32까지입니다. 낮은 점수는 더 많은 사회적 활동을 나타냅니다.
기준선, 1년
연구 36개 항목 약식 건강 조사(SF-36)의 변경
기간: 기준선, 6주
의학적 결과 연구 36개 항목 약식 건강 조사(SF-36): SF-36은 일반적인 건강 상태를 측정하도록 설계되었습니다. 작업 활동(4개 항목) 및 일반 건강(1개 항목)의 두 척도가 사용되었습니다. 작업 활동 척도의 경우 보고된 점수는 4개 질문의 합계이며 각 질문의 값은 1에서 4까지이며 총 점수는 4에서 16까지입니다. 직업 활동 점수가 높을수록 건강 관련 문제가 많다는 것을 나타냅니다. 일반적인 건강 질문에서 환자는 건강 상태가 매우 좋음(1)에서 나쁨(5)까지 등급을 매겼으며 척도 범위는 1에서 5까지이며 1은 가장 좋은 건강이고 5는 가장 나쁜 것입니다. . 일반 건강에서 높은 점수는 건강 상태가 좋지 않음을 나타냅니다.
기준선, 6주
연구 36개 항목 약식 건강 조사(SF-36)의 변경
기간: 기준선, 1년
의학적 결과 연구 36개 항목 약식 건강 조사(SF-36): SF-36은 일반적인 건강 상태를 측정하도록 설계되었습니다. 작업 활동(4개 항목) 및 일반 건강(1개 항목)의 두 척도가 사용되었습니다. 작업 활동 척도의 경우 보고된 점수는 4개 질문의 합계이며 각 질문의 값은 1에서 4까지이며 총 점수는 4에서 16까지입니다. 직업 활동 점수가 높을수록 건강 관련 문제가 많다는 것을 나타냅니다. 일반적인 건강 질문에서 환자는 건강 상태가 매우 좋음(1)에서 나쁨(5)까지 등급을 매겼으며 척도 범위는 1에서 5까지이며 1은 가장 좋은 건강이고 5는 가장 나쁜 것입니다. . 일반 건강에서 높은 점수는 건강 상태가 좋지 않음을 나타냅니다.
기준선, 1년
Western Perioperative Neurological Scale(WPNS)로 측정한 신경학적 기능의 변화
기간: 기준선, 6주
Western perioperative neurologic scale은 심장 수술 후 신경 학적 결함을 감지하도록 설계되었습니다. 8개 영역(정신, 언어, 뇌신경 기능, 운동 약화, 감각 및 소뇌, 반사, 보행)으로 분류된 14개 항목이 포함됩니다. 각 항목은 0(심한 결핍)에서 3(정상)까지 점수가 매겨지며 최대 42점은 정상적인 신경 기능을 나타냅니다.
기준선, 6주
Western Perioperative Neurological Scale(WPNS)로 측정한 신경학적 기능의 변화
기간: 기준선, 1년
Western perioperative neurologic scale은 심장 수술 후 신경 학적 결함을 감지하도록 설계되었습니다. 8개 영역(정신, 언어, 뇌신경 기능, 운동 약화, 감각 및 소뇌, 반사, 보행)으로 분류된 14개 항목이 포함됩니다. 각 항목은 0(심한 결핍)에서 3(정상)까지 점수가 매겨지며 최대 42점은 정상적인 신경 기능을 나타냅니다.
기준선, 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Duke University

협력자

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
CAS Medical Systems, Inc.

수사관

  • 수석 연구원: Joseph P Mathew, M. D., Duke University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2009년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 7월 18일

연구 완료 (실제)

2017년 5월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 7월 13일

처음 게시됨 (추정)

2009년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Pro00015641
  • R01HL096978 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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