이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

병리학적 상황에서 임신한 인간 자궁근층의 수축 활성에 대한 Eicosanoids의 효과 연구 (EAU2)

2015년 3월 3일 업데이트: Jean-Charles Pasquier, MD, PhD, Université de Sherbrooke

병리학적 상황에서 임신한 인간 자궁근층의 수축 활성에 대한 Eicosanoids의 효과에 관한 연구.

최근 연구에 따르면 EET와 20-HETE는 특히 혈관계에서 중요한 생물학적 영향을 미칩니다. 연구자들은 임신한 쥐의 자궁에 대한 에이코사노이드의 효과를 연구했습니다. 그 결과는 20-HETE가 임신중 자궁에 대한 tocolytics 효과가 있음을 시사합니다. 이전 연구에서 우리는 EET 경로의 효소가 인간 자궁 조직에 존재한다는 것을 입증했습니다. 더욱이, EET의 분해 억제제의 첨가는 8.9, 14,15-EET 및 20-HETE의 외인성 첨가로서 인간 자궁근층에 대한 tocolytic 효과를 가졌다.

목표:

1차 목표: 병리학적 상황(조기 진통, 자궁 무력증, 장기 임신)에서 임신한 인간 자궁근층의 아라키돈산(AA)의 다양한 대사 경로의 균형을 비교합니다.

특정 목적: i) 정상 및 병리학적 자궁 조직의 시험관 내 수축 활동에 대한 AA에서 파생된 효과를 연구하고, ii) 자궁 조직(자궁 자궁근층, 태아 막)에서 AA 대사의 다양한 부산물을 감지하고 정량화합니다. 및 태반).

자궁 수축의 관리는 현대 산부인과의 핵심이지만 평활근 연구를 기반으로 한 다른 전문 분야의 발전은 아직 산과에서 전환되지 않았습니다. 수축을 조절하는 시스템에 대한 더 나은 이해는 1) 새로운 생리학적 지식 측면에서 중요하지만 2) 조산을 관리하기 위한 전략 수정(new Tocolytic) 또는 3) 효율성 향상의 원천이 될 수도 있습니다. 분만 중 자궁 근육의 또는 4) 장기 임신 환자의 치료.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

조산의 위협, 동적 난산, 임신 연장의 세 가지 수축성 병리학적 상황과 두 그룹으로 나누어 임상 프로필에 따른 인간 자궁근층의 AA 대사 경로와 기능적 역할을 조사하는 것을 기본 목표로 하는 슬로프 임상 연구입니다. 학기 중 환자 수: 작업 전 그룹 및 그룹 작업.

샘플링 방법. 출생 후 자궁 하부에서 생검을 시행합니다. 제왕절개 후 막과 태반을 채취합니다.

아이소메트릭 인장 시험 중에 연구된 물질은 AA의 세 가지 분해 경로의 일부입니다.

  1. 누적 용량의 새로운 에이코사노이드(8,9-EET, 11,12-EET, 14,15-EET, 20-HETE) 및 조합
  2. 에이코사노이드 경로(AUDA, MS-PPOH, DDMS) 및 COX 및 LOX 경로(인도메타신)의 효소 억제제 단독 또는 조합.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

130

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, 캐나다, J1H 5N4
        • 모병
        • Centre Hospitalier de l'Université de Sherbrooke

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

CHUS에서 제왕 절개를 할 여성

설명

포함 기준:

  • 제왕절개를 하게 될 모든 여성

제외 기준:

  • 노동 유도,
  • 기형아,
  • 출생 체중 2500g 미만 또는 4500g 초과

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
EAU2
CHUS에서 제왕 절개를 할 여성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
병리학적 상황을 가진 임산부의 자궁근층 수축 활성에 대한 에이코사노이드의 효과
기간: 제왕절개 중
제왕절개 중

2차 결과 측정

결과 측정
기간
병리학적 상황을 가진 임산부의 자궁근막 수축 활성에 대한 효소 억제제의 효과
기간: 제왕절개 중
제왕절개 중
다양한 경로의 효소 검출
기간: 제왕절개 후
제왕절개 후
다른 조직에서 에이코사노이드의 정량화
기간: 제왕절개 후
제왕절개 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rousseau Éric, PhD, Université de Sherbrooke

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 7월 14일

처음 게시됨 (추정)

2009년 7월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2015년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다