Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af effekten af ​​eicosanoider på kontraktil aktivitet af gravide humane myometrium i patologisk situation (EAU2)

3. marts 2015 opdateret af: Jean-Charles Pasquier, MD, PhD, Université de Sherbrooke

Undersøgelse af effekten af ​​eicosanoider på kontraktil aktivitet af gravide humane myometrium i patologisk situation.

Nylige undersøgelser viser, at EET og 20-HETE har vigtige biologiske virkninger, især i det vaskulære system. Forskerne undersøgte effekten af ​​eicosanoider på den gravide rottelivmoder. Resultaterne tyder på, at 20-HETE havde en tokolytisk effekt på gravid livmoder. I den tidligere undersøgelse viste vi, at enzymerne i EET-vejen var til stede i humane livmodervæv. Desuden havde tilsætningen af ​​en inhibitor for nedbrydning af EET en tokolytisk virkning på det humane myometrium, som den eksogene tilsætning af 8.9, 14,15-EET og 20-HETE.

Mål:

Primært mål: At sammenligne balancen mellem forskellige metaboliske veje af arachidonsyre (AA) i det gravide humane myometrium i patologiske situationer (for tidlig fødsel, uterusatoni, forlænget graviditet).

Specifikke mål: i) At studere effekten af ​​afledt af AA på in vitro kontraktil aktivitet af normalt og patologisk livmodervæv, og ii) påvise og kvantificere de forskellige underprodukter af metabolisme af AA i livmodervævet (myometrium, føtale membraner) og moderkagen).

Håndteringen af ​​livmoderkontraktion er i hjertet af moderne obstetrik år, men de fremskridt, der er gjort inden for andre specialer, baseret på studiet af glat muskulatur, er endnu ikke blevet transponeret i obstetrik. En bedre forståelse af systemer til regulering af kontraktionen er vigtig i forhold til 1) ny fysiologisk viden, men det kan også være kilden til 2) ændring af strategier for at tage sig af for tidlig fødsel (ny tokolytisk), eller 3) forbedring af effektiviteten af livmodermuskel under fødslen eller 4) til behandling af patienter med længerevarende graviditet.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Det er et klinisk studie med en hældning grundlæggende sigte at undersøge de metaboliske veje af AA af humant myometrium og deres funktionelle roller i henhold til deres kliniske profil opdelt i tre kontraktile patologiske situationer - trussel om for tidlig fødsel, dynamisk dystoci, forlænget graviditet - og to grupper af patienter på termin: en gruppe før arbejde og gruppearbejde.

Prøveudtagningsmetoden. Efter fødslen udføres en biopsi fra det nederste segment af livmoderen. Efter kejsersnit opsamles membraner og placenta.

Stofferne undersøgt under isometriske spændingstest er en del af AA's tre nedbrydningsveje.

  1. nye eicosanoider i kumulativ dosis (8,9-EET, 11,12-EET, 14,15-EET, 20-HETE) og i kombination
  2. enzymhæmmere af eicosanoide-vejen (AUDA, MS-PPOH, DDMS) og COX- og LOX-vejene (indomethacin), alene eller i kombination.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

130

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier de l'Université de Sherbrooke

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

kvinder, der skal have et kejsersnit på CHUS

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle kvinder, der skal have et kejsersnit

Ekskluderingskriterier:

  • induktion af fødsel,
  • barn med misdannelser,
  • fødselsvægt mindre end 2500 gram eller mere end 4500g

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
EAU2
Kvinder, der skal have et kejsersnit på CHUS

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
effekt af eicosanoider på kontraktil aktivitet af myometrium hos gravide kvinder med patologiske situationer
Tidsramme: under kejsersnit
under kejsersnit

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
virkning af enzymatiske inhibitorer på kontraktil aktivitet af myometrium fra gravide kvinder med patologiske situationer
Tidsramme: under kejsersnit
under kejsersnit
påvisning af enzymer fra de forskellige veje
Tidsramme: efter kejsersnit
efter kejsersnit
kvantificering af eicosanoider i forskellige væv
Tidsramme: efter kejsersnit
efter kejsersnit

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Université de Sherbrooke

Samarbejdspartnere

Fonds de la Recherche en Santé du Québec

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rousseau Éric, PhD, Université de Sherbrooke

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2009

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juli 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juli 2009

Først opslået (Skøn)

15. juli 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2015

Sidst verificeret

1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 09-040

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Obstetriske arbejdskomplikationer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner