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Studio dell'effetto degli eicosanoidi sull'attività contrattile del miometrio umano in gravidanza in situazione patologica (EAU2)

3 marzo 2015 aggiornato da: Jean-Charles Pasquier, MD, PhD, Université de Sherbrooke

Studio dell'effetto degli eicosanoidi sull'attività contrattile del miometrio umano in gravidanza in situazione patologica.

Studi recenti mostrano che EET e 20-HETE hanno importanti effetti biologici, in particolare nel sistema vascolare. I ricercatori hanno studiato l'effetto degli eicosanoidi sull'utero di ratto gravido. I risultati suggeriscono che il 20-HETE ha avuto un effetto tocolitico sull'utero gravido. Nello studio precedente, abbiamo dimostrato che gli enzimi del percorso di EET erano presenti nei tessuti uterini umani. Inoltre, l'aggiunta di un inibitore della degradazione dell'EET ha avuto un effetto tocolitico sul miometrio umano, come l'aggiunta esogena di 8.9, 14,15-EET e 20-HETE.

Obiettivi:

Obiettivo primario: confrontare l'equilibrio delle diverse vie metaboliche dell'acido arachidonico (AA) del miometrio umano gravido in situazioni patologiche (travaglio pretermine, atonia uterina, gravidanza prolungata).

Obiettivi specifici: i) studiare l'effetto dei derivati ​​dell'AA sull'attività contrattile in vitro dei tessuti uterini normali e patologici, e ii) rilevare e quantificare i diversi sottoprodotti del metabolismo dell'AA nei tessuti uterini (miometrio, membrane fetali e placenta).

La gestione della contrazione uterina è al centro dell'anno dell'ostetricia moderna, eppure i progressi compiuti in altre specialità, basati sullo studio della muscolatura liscia, non sono ancora stati trasposti in ostetricia. Una migliore comprensione dei sistemi per regolare la contrazione è importante in termini di 1) nuove conoscenze fisiologiche, ma potrebbe anche essere la fonte di 2) modifica delle strategie per prendersi cura del parto prematuro (nuovo Tocolitico), o 3) miglioramento dell'efficienza del muscolo uterino durante il parto o 4) per il trattamento di pazienti con gravidanza prolungata.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio clinico con una pendenza fondamentale che mira a esaminare le vie metaboliche dell'AA del miometrio umano e i loro ruoli funzionali secondo il loro profilo clinico suddiviso in tre situazioni patologiche contrattili - minaccia di parto prematuro, distocia dinamica, gravidanza prolungata - e due gruppi dei pazienti a termine: gruppo prima del lavoro e lavoro di gruppo.

Il metodo del campionamento. Dopo la nascita, verrà eseguita una biopsia dal segmento inferiore dell'utero. Dopo il prelievo del taglio cesareo della membrana e della placenta.

Le sostanze studiate durante i test di tensione isometrica fanno parte dei tre percorsi di degradazione dell'AA.

  1. nuovi eicosanoidi in dose cumulativa (8,9-EET, 11,12-EET, 14,15-EET, 20-HETE) e in combinazione
  2. inibitori enzimatici della via degli eicosanoidi (AUDA, MS-PPOH, DDMS) e delle vie COX e LOX (indometacina), da soli o in combinazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

130

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
        • Reclutamento
        • Centre Hospitalier de l'Université de Sherbrooke

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

donne che avranno un cesareo al CHUS

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutte le donne che avranno un taglio cesareo

Criteri di esclusione:

  • induzione del travaglio,
  • bambino con malformazione,
  • peso alla nascita inferiore a 2500 grammi o superiore a 4500 g

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
EAU2
Donne che avranno un taglio cesareo al CHUS

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
effetto degli eicosanoidi sull'attività contrattile del miometrio di donne in gravidanza con situazioni patologiche
Lasso di tempo: durante il taglio cesareo
durante il taglio cesareo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
effetto degli inibitori enzimatici sull'attività contrattile del miometrio di donne in gravidanza con situazioni patologiche
Lasso di tempo: durante il taglio cesareo
durante il taglio cesareo
rilevazione degli enzimi dalle vie differenti
Lasso di tempo: dopo cesareo
dopo cesareo
quantificazione degli eicosanoidi in diversi tessuti
Lasso di tempo: dopo cesareo
dopo cesareo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Rousseau Éric, PhD, Université de Sherbrooke

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2009

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 luglio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 luglio 2009

Primo Inserito (Stima)

15 luglio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 09-040

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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