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영아 섭식 행동에 대한 영아용 조제분유의 효과

2017년 12월 14일 업데이트: Julie A. Mennella, Monell Chemical Senses Center
영아에게 먹이는 분유의 구성이 생후 처음 몇 개월 동안의 단기 수유 행동에 영향을 미치는지 여부와 그 방법에 대한 정보가 부족합니다. 본 연구의 목적은 영아용 조제분유의 조성이 영아의 수유행동, 특히 주어진 사료 내에서 조제분유를 얼마나 섭취하는지(즉, 포만감의 척도), 수유 후 영아가 젖을 먹기까지 얼마나 많은 시간이 경과하는지에 영향을 미치는지 알아보는 것이다. 배고픔의 징후(즉, 포만감 측정)를 나타냅니다. 조사관은 또한 소비된 유아용 조제분유의 구성과 유아의 온도, 활동, 수면, 유아의 섭취에 대한 어머니의 인식 및 규제 행동 사이의 관계를 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이것은 주제 내, 3일 연구입니다. 엄마와 아기 한 쌍이 모넬센터를 세 번, 한 번에 5시간씩 방문하게 됩니다. 세 번 방문하는 동안 프로토콜은 동일합니다. 도착 시 유아는 가벼운 면 소재의 바디 수트로 갈아입게 됩니다. 유아와 산모의 체중과 키를 측정합니다. 활동 센서가 유아에 배치되고 온도 센서가 유아와 어머니 모두에 배치됩니다. 아기가 배고프다는 신호를 보내면 세 가지 분유 중 하나를 무작위 순서로 먹입니다.

  1. 젖소 기반 포뮬러 (Enfamil)
  2. 단백질 가수 분해물 공식 (Nutramigen)
  3. Nutramigen(Enfamilg)과 유사한 글루타메이트 수치를 가진 젖소 기반 포뮬러

섭취량을 모니터링하고 모든 피드를 비디오로 녹화합니다. 수유 사이에 유아는 유아용 침대에서 휴식을 취하거나 등을 대고 잠을 자고 어머니는 설문지를 작성합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

55

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • Monell Chemical Senses Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

생후 1개월에서 4개월 사이의 건강한 영아를 둔 어머니가 이 대상 내 실험 연구를 위해 필라델피아 지역에서 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 모든 인종 배경의 건강한 만삭아
  • 유아는 성별이 될 수 있습니다.
  • 유아는 생후 1개월에서 4개월 사이여야 합니다.
  • 유아는 젖소의 우유로 만든 조제분유만 먹여야 합니다.
  • 어머니는 만 18세 이상이어야 합니다.

제외 기준:

  • 미숙아
  • 수유 또는 식사를 방해하는 의학적 상태가 있는 유아
  • 임신 중 또는 출생 시 큰 합병증 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
포만감: 사료 내에서 소비되는 분유의 양
기간: 5시간 주기
5시간 주기
포만감: 수유 사이의 기간
기간: 5시간 주기
5시간 주기

2차 결과 측정

결과 측정
기간
유아 온도 변화
기간: 5시간 주기
5시간 주기
유아 수면 및 활동 패턴
기간: 5시간 주기
5시간 주기
모성 인식
기간: 5시간 주기
5시간 주기

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Julie A Mennella, Ph.D., Monell Chemical Senses Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 8월 12일

처음 게시됨 (추정)

2009년 8월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 809649
  • R01HD037119 (NIH : 국립보건원)
  • F32HD063343-01A1 (NIH : 국립보건원)

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