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새로운 환자 교육 소책자가 대장내시경 품질에 미치는 영향

2014년 12월 9일 업데이트: Brennan Spiegel, VA Greater Los Angeles Healthcare System

배경: 대장내시경 결과의 달성은 환자의 고품질 장 준비에 달려 있습니다. 그러나 부적절한 준비가 일반적입니다.

목표: 배변 준비 품질을 개선하기 위한 교육 소책자를 개발하고 테스트합니다.

설계: "전후" 연구 후 무작위 대조 시험.

설정: 재향 군인회 의료 센터.

환자 : 외래 대장내시경을 받는 환자

측정: 연구자들은 고품질 대장내시경 준비에 대한 지식과 믿음의 장벽을 식별하기 위해 인지적 인터뷰를 먼저 수행했습니다. 그런 다음 조사관은 준비 행동을 개선하기 위해 환자의 장벽을 다루는 환자 교육 소책자를 만들었습니다. 연구자들은 2개의 순차적인 연구에서 소책자를 테스트했습니다. (2) 무작위 대조 시험. 두 연구의 결과는 6점 리커트 척도(>5="양호")로 측정된 장 준비 품질이었습니다. 각 연구에서 조사관은 그룹 간에 "좋은" 준비를 달성하는 비율을 비교하고 받은 하제를 조정하면서 소책자가 준비 품질에 미치는 영향을 측정하기 위해 로지스틱 회귀를 수행했습니다.

제한 사항: 폴립 수율 및 암 감소에 미치는 영향은 알려지지 않았습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90073
        • West Los Angeles VA Healthcare Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • VAGLA에서 외래 대장내시경 CRC 스크리닝 또는 감시를 받을 예정인 모든 환자

제외 기준:

  • 환자 입원 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 받은 소책자
대장내시경 준비 소책자를 받은 환자
다른: 교육 책자 받기
교육 소책자를 받는 환자는 중재를 받는 것으로 간주됩니다.
다른 이름들:
  • 품질 향상
간섭 없음: 소책자를 받지 못함
대장내시경 준비 소책자를 받지 않은 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
오타와 척도로 측정한 장 준비 품질.
기간: 3 년
3 년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
선종 폴립 검출
기간: 3 년
3 년
고급 선종 폴립 감지
기간: 3 년
3 년
맹장 삽관
기간: 3 년
3 년
출금시간
기간: 3 년
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

VA Greater Los Angeles Healthcare System

수사관

  • 수석 연구원: Brennan MR Spiegel, MD, MSHS, VA Greater Los Angeles Healthcare System

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 9월 10일

처음 게시됨 (추정)

2009년 9월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2014년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IIR 08-310
  • Project Number 0013

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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