이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Prednisone이 Treg 및 TH17에 미치는 영향

2014년 3월 26일 업데이트: University of Chicago

만성 비부비동염(CRS) 환자에서 말초 혈액 T 세포 기능(Treg 및 Th17)에 대한 프레드니손의 효과

이 연구의 주요 목적은 전신 코르티코스테로이드(예: Prednisone)가 CRS 환자의 말초 혈액 Treg 및 Th17 기능에 영향을 미치는지 확인하는 것입니다. 환자들은 일상적인 치료의 일환으로 프레드니손을 복용하고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60637
        • The University of Chicago

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

프레드니손과 정상적인 대조군을 복용하는 계절성 알레르기가 있는 환자가 커뮤니티를 형성합니다.

설명

포함 기준:

  • CRS의 진단.
  • 내시경 검사에서 질병 또는 비용종의 중증도를 묘사하는 작년에 수행된 CT 스캔.
  • Rhinosinusitis 장애 지수에서 점수 ≥ 1.4로 결정된 연구 시작 시점에 증상이 있음

제외 기준:

  • 임신 중이거나 모유 수유 중인 여성.
  • 연구자의 관점에서 연구 참여를 금지하는 심각한 의학적 상태(들)를 가진 환자(심장, 폐, 신장, 당뇨병, 골다공증, 백내장, 녹내장, 신경계, 종양, 간 질환 또는 프레드니손 복용에 대한 금기).
  • 지난 30일 동안 다른 연구용 물질을 사용했습니다.
  • 지난 15일 동안 항히스타민제, 류코트리엔 조절제, 비강내 스테로이드, 전신 코르티코스테로이드와 같은 임상 약물 사용 또는 작년에 면역 요법 사용.
  • 연구 시작 14일 이내 상기도 감염
  • 최근 2개월 이내 흡연.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
정상 제어
환자 치료 그룹
프레드니손 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Treg 세포 번호
기간: 전처리 vs 후처리
전처리 vs 후처리

2차 결과 측정

결과 측정
기간
배양된 PBMC의 사이토카인 수준
기간: 치료 전 대 치료 후
치료 전 대 치료 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 10월 26일

처음 게시됨 (추정)

2009년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2014년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 09-254-A

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

만성 비부비동염에 대한 임상 시험

3
구독하다