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고혈압 환자의 혈압 및 내피 기능 장애에 대한 ST36 및 PC6 침술의 효과

2009년 10월 26일 업데이트: Kyunghee University Medical Center

ST36과 PC6에서 침술이 혈압과 내피세포에 미치는 영향

이것은 약을 복용하지 않는 1기 고혈압 환자의 혈압과 내피 기능 장애에 대한 침술의 효과에 대한 무작위 통제 연구입니다. 피험자는 8주 동안 침술 또는 모의 침술을 받으며, 치료 전후 FMD 및 혈액 검사를 측정합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

32

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • South Korea
      • Seoul, South Korea, 대한민국
        • 모병
        • Oriental Medicine of Stroke and Nerologic center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-70세의 환자는 고혈압 약물을 복용하지 않고 I기 고혈압(JNC-7) 진단을 받았습니다.

제외 기준:

  • 이차성 고혈압
  • DM
  • 심혈관 질환의 병력
  • 고혈압 약을 복용
  • 고지혈증약 복용
  • 흡연
  • 임신 또는 수유중인 여성
  • 적응증을 따를 수 없거나 환자와 보호자의 동의가 없는 경우
  • 수사관은 재판에 부적절하다고 결정

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전통 침술
절차 : ST 36과 PC 6을 선택하여 8주 동안 주 2회 20분 세션을 진행합니다. 일회용 침(4cm 멸균 스테인리스 스틸)을 1cm 깊이까지 삽입합니다.
침술 그룹: 피험자는 8주 동안 주 2회 20분 세션을 받게 됩니다. 일회용 침(4cm 멸균 스테인리스 스틸)을 1cm 깊이까지 삽입합니다. 일회용 침(4cm 멸균 스테인리스 스틸)을 1cm 아래에 약간 삽입합니다.
가짜 비교기: 가짜 침술
절차 : ST 36과 PC 6의 1cm 옆(자오선이 아님)을 선택하고 20분 동안 검사를 받습니다. 일회용 침(4cm 멸균 스테인리스 스틸)을 1cm 아래에 약간 삽입합니다.
침술 그룹: 피험자는 8주 동안 주 2회 20분 세션을 받게 됩니다. 일회용 침(4cm 멸균 스테인리스 스틸)을 1cm 깊이까지 삽입합니다. 일회용 침(4cm 멸균 스테인리스 스틸)을 1cm 아래에 약간 삽입합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
8주간의 치료 후 FMD 변화와 함께 침술이 내피 기능에 미치는 영향을 평가합니다.
기간: 8주
8주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
침술이 혈압, 지질, hsCRP 수치 변화에 미치는 영향을 ABPM으로 8주 치료 후 알아보기 위해.
기간: 8주
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: SeongUk Park, OMD, Oriental medicine center of Stroke and Neurology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2010년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2010년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 10월 26일

처음 게시됨 (추정)

2009년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 10월 26일

마지막으로 확인됨

2009년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KHNMC/5H/IRB/2009/007

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