Влияние акупунктуры на ST36 и PC6 на артериальное давление и эндотелиальную дисфункцию у пациентов с гипертонией
26 октября 2009 г. обновлено: Kyunghee University Medical Center
Влияние акупунктуры на ST36 и PC6 на артериальное давление и эндотелий
Это рандомизированное контролируемое исследование влияния акупунктуры на артериальное давление и эндотелиальную дисфункцию у пациентов с гипертонией I стадии без лекарств.
Субъект получит 8 недель либо акупунктуры, либо имитации акупунктуры, измерения ящура и анализа крови до и после лечения.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
32
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
South Korea
-
Seoul, South Korea, Корея, Республика
- Рекрутинг
- Oriental Medicine of Stroke and Nerologic center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте 18-70 лет с диагнозом артериальная гипертензия I стадии (JNC-7) без приема гипотензивных препаратов.
Критерий исключения:
- Вторичная гипертензия
- ДМ
- История сердечно-сосудистых заболеваний
- Прием гипертензивных препаратов
- Прием гиперлипидемических препаратов
- Курение
- Беременная или кормящая женщина
- Невозможно следовать показаниям или нет согласия пациента и консерватора
- Следователь решил, что судебное разбирательство нецелесообразно
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: традиционная акупунктура
Процедура: выбираются ST 36 и PC 6, субъект будет проходить 20-минутные сеансы два раза в неделю в течение 8 недель.
Одноразовая игла для акупунктуры (4 см из стерилизованной нержавеющей стали) будет вставлена на глубину до 1 см.
|
группа акупунктуры: субъект будет проходить 20-минутные сеансы два раза в неделю в течение 8 недель.
Одноразовая игла для акупунктуры (4 см из стерилизованной нержавеющей стали) будет вставлена на глубину до 1 см. Группа фиктивной акупунктуры: субъект будет подвергаться 20 минутам.
Одноразовая игла для акупунктуры (4 см из стерилизованной нержавеющей стали) будет вставлена чуть ниже 1 см.
|
|
Фальшивый компаратор: имитация иглоукалывания
Процедура: Помимо 1 см ST 36 и PC 6 выбраны (не точки меридиана), субъект будет подвергаться 20 минут.
Одноразовая игла для акупунктуры (4 см из стерилизованной нержавеющей стали) будет вставлена чуть ниже 1 см.
|
группа акупунктуры: субъект будет проходить 20-минутные сеансы два раза в неделю в течение 8 недель.
Одноразовая игла для акупунктуры (4 см из стерилизованной нержавеющей стали) будет вставлена на глубину до 1 см. Группа фиктивной акупунктуры: субъект будет подвергаться 20 минутам.
Одноразовая игла для акупунктуры (4 см из стерилизованной нержавеющей стали) будет вставлена чуть ниже 1 см.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценить влияние иглоукалывания на эндотелиальную функцию с вариациями ящура после 8 недель лечения.
Временное ограничение: 8 недель
|
8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изучить влияние иглоукалывания на артериальное давление, липиды, изменение уровня hsCRP с помощью СМАД после 8 недель лечения.
Временное ограничение: 8 недель
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: SeongUk Park, OMD, Oriental medicine center of Stroke and Neurology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2009 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2010 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 октября 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 октября 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 октября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
27 октября 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 октября 2009 г.
Последняя проверка
1 октября 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KHNMC/5H/IRB/2009/007
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .