- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01004913
양성 돌발성 체위 현기증(BPPV의 VEMP)에서 전정유발 근육전위
VEMP(Vestibular Evoked Myogenic Potentials)에 의한 양성 돌발성 체위 현기증(BPPV) 환자의 이석기 기능 평가
양성 돌발성 체위 현기증(BPPV)은 말초 전정 기원의 현기증의 가장 흔한 원인이며 평생 발생률은 2.4%입니다. BPPV는 중력 벡터와 관련된 머리 위치의 변화에 의해 유발된 1분 미만 지속되는 급성 현기증 발작이 특징입니다. 현기증은 일반적으로 Dix-Hallpike 기동에 의해 입증되는 전형적인 회전 또는 수평 안진을 동반하며 위치 안진에 대한 테스트에서는 덜 자주 나타납니다. BPPV 발병기전은 현재 이석(탄산칼슘 결정) 또는 이석 기관의 덮개막에서 종속 반고리관(관석증)으로 떨어지는 이석증 또는 이러한 입자가 반고리관의 팽대부(cupulithiasis)에 부착되는 것으로 설명됩니다. 이러한 상황에서 정상적으로 각속도와 가속도에만 반응하는 반고리관은 중력에 의해 자극을 받게 됩니다. 반고리관 팔 내부 또는 큐풀라에 부착된 자유 부유 입자로서 이원추엽 잔해가 소수의 조사자에 의해 관찰되었습니다. 이러한 입자의 존재가 BPPV에 기술된 위치 안진의 대부분의 특성을 설명하지만, BPPV의 성공적인 치료 후에도 이러한 증상의 지속 및 머리 위치의 변화 없이도 많은 환자에서 기술되는 어지러움 및 불균형을 설명하지는 않습니다. 체위 현기증과 안진 증의 해결로 입증됩니다.
연구 가설은 이석 병리가 이러한 증상, BPPV 재발 및 광범위하게 사용되는 입자 재배치 치료에 대한 일부 BPPV 사례의 불응성을 설명하는 BPPV의 병인에서 중요한 구성 요소라는 것입니다. 현재 연구에서 VEMP(Vestibular Evoked Myogenic Potentials) 테스트는 이석 기관 중 하나인 구형낭의 기능을 측정하기 위해 사용됩니다. 연구 목적은 다음과 같습니다. 1. BPPV를 앓고 있는 환자에서 구형낭의 가능한 기능 장애를 조사합니다. 2. 소낭 병리와 BPPV 재발 사이의 연관성 및 그러한 병리와 BPPV 치료 실패 사이의 연관성을 찾기 위해. 3. 체위현훈의 소실에도 불구하고 소낭병리와 어지러움 및 불균형의 지속과의 관계에 대해 알아보고자 한다.
연구 개요
상태
정황
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Haifa, 이스라엘, 35152
- Otoneurology Unit, Lin Medical Center, 35 Rotchild Avenue
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 18~60세
- 위치 또는 위치 현기증에 대한 불만.
- Dix Hallpike 법에서 후관 BPPV에 대한 전형적인 안진의 존재
제외 기준:
- 18세 미만 또는 60세 이상의 환자.
- Otoneurology 병상 검사는 양측 BPPV를 보여줍니다.
- 청력 측정 및 고실 측정은 전음성 난청을 보여줍니다.
- 침대 옆 이신경학적 검사 또는 청력 검사 또는 ENG/VNG에서 후두와우 병변 또는 중앙 전정 병리의 징후.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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정상적인 VEMP 반응을 보이는 피험자 수
기간: BPPV 진단 당시
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BPPV 진단 당시
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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VEMP 반응이 병리학적이었던 재발성 BPPV 대상자의 수
기간: BPPV 진단 당시
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BPPV 진단 당시
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기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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다른 결과 측정 없음
기간: 다른 결과 측정 없음
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다른 결과 측정 없음
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
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마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- kehila106/109
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선회에 대한 임상 시험
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Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia모병