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노인 의료 환자의 삼킴곤란 (DEM)

2011년 6월 15일 업데이트: Herlev Hospital

노인 내과 환자의 삼킴곤란: 작업치료 평가 및 유병률

입원한 노인의 삼킴곤란은 재활에서 덜 긍정적인 결과, 재입원 가능성 증가, 동반 질환 및 사망률 증가, 입원 기간 증가와 관련이 있습니다. 덴마크의 노인 인구 증가, 삼킴곤란의 결과, 장애 및 허약의 위험 최소화의 중요성에 비추어 노인 삼킴곤란 환자가 먹고 마시고 삼키는 데 안전한 참여를 강조하는 것이 중요합니다. 덴마크 작업치료사는 삼킴곤란 관리에 중요한 역할을 하지만, 노인 의료 환자의 삼킴곤란에 대한 덴마크의 증거 기반 작업치료 평가는 존재하지 않습니다. 이러한 부족을 보완하기 위해 이 연구의 목적은 먹고 마시고 삼키는 수행의 복잡성을 포함하는 삼킴곤란의 조작적 정의가 포함된 평가 도구를 제공하고 증거에 기반하며 다음과 같은 치료 계획에서 작업 치료사를 안내하는 것입니다. 고객 중심적이고 의도적인 방식.

이 연구는 정량적 접근 방식을 포함하며 캐나다 "The McGill Ingestive Skills Assessment"(MISA)의 번역 및 문화적 적응에 의해 시작됩니다. 이후에는 심리적 특성을 테스트합니다. 심리 측정을 위해 수집된 데이터를 기반으로 연구 인구에서 삼킴곤란의 유병률과 특징을 조사합니다. MISA의 정신측정학적 검사에서 만족스러운 수준을 나타내면 MISA를 치료 계획에 사용하는 효과를 조사한다.

다음과 같이 가정합니다.

MISA의 덴마크어 번역은 만족스러운 내용 타당성, 신뢰성, 수렴 타당성, 알려진 그룹 타당성, 예측 타당성, 기준 타당성, 높은 수준의 민감도/특이성을 입증하고 변화에 반응합니다.

삼킴곤란은 급성기 내과 입원 당시 고령의 내과 환자에게 만연하며 삼킴곤란의 정도와 동반질환, 장애, 허약함, 입원기간, 퇴원장소, 노인 의료 환자의 재입원.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 네 가지 연구 부분으로 나뉩니다.

연구 I은 MISA를 덴마크 작업치료 용어로 번역하고 문화적으로 적용하여 원본과 번역본 간의 동등성을 확보하고 내부 일관성뿐만 아니라 평가자 간 및 평가자 내 신뢰성을 테스트하는 것을 목표로 합니다.

연구 II는 MISA의 수렴 타당도, 알려진 그룹 타당도, 예측 타당도 및 응답성을 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 III은 연하의 유연한 내시경 평가(FEES) 및 운동 및 처리 능력 평가(AMPS)를 골드 표준으로 사용하여 MISA의 기준 관련 유효성 및 진단 정확도를 테스트하는 것을 목표로 합니다. FEES를 금본위제로 사용하는 경우 물 삼키기 테스트와 비교하여 MISA의 흡인에 대한 진단 정확도를 비교합니다.

연구 IV는 고령 환자의 삼킴곤란의 유병률과 특성을 조사하고 동반이환, 장애, 노쇠, 입원 기간, 퇴원 장소 및 재입원 횟수 사이의 잠재적 연관성을 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

110

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • The Capital Region
      • Herlev, The Capital Region, 덴마크, 2730
        • Occupational Therapy department, Herlev Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Herlev 병원에 입원한 102명의 내과 환자가 연속적으로 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • > 65년
  • 필요 > 입원 2일
  • 자신, 장소 및 시간에 관한 개인 정보를 제공할 수 있습니다.
  • 경고 > 30분
  • 똑바로 앉은 자세와 헤드 컨트롤을 유지할 수 있습니다.
  • 자발적으로 그리고 명령에 따라 타액을 삼킬 수 있습니다.
  • 자발적인 기침을 하거나 목구멍을 두 번 가릴 수 있습니다.
  • 덴마크어 실무 지식
  • 참여에 동의하고 서면 동의서를 제공할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 구강/인두 흡입이 필요합니다.
  • 칼로리 요구량의 절반 이상을 위한 튜브 영양법 사용
  • 기관절개술
  • 불치병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
노인 의료 입원 환자

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Tina Hansen, MSc PHD stud, Herlev Hospital, Region H

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 10월 30일

처음 게시됨 (추정)

2009년 11월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2009년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CVR29190623
  • HC-2009-061 (기재: The local ethical committee in the Capital region)

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