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양성 돌발성 체위 현기증(BPPV) 치료를 위한 해방 요법 (LM_BPPV)

2021년 3월 25일 업데이트: Janet Odry Helminski, PhD, Midwestern University

양성 돌발성 체위 현기증의 치료를 위한 해방 요법: 무작위 대조 시험

이 연구는 연구자들이 양성 발작성 체위 현기증(BPPV) 치료에 해방 요법이 얼마나 효과적인지 알고 싶어 하기 때문에 수행되고 있습니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

상세 설명

BPPV는 머리를 구르거나, 올려다보거나, 아래로 구부리는 것과 같은 머리 위치의 변화에 ​​의해 유발되는 짧은 기간의 현기증을 유발하는 내이의 문제입니다. BPPV는 현재 내이 내에서 변위되는 파편 또는 결정의 작은 조각으로 인해 발생하는 것으로 생각됩니다. 기동이라고 하는 일련의 자세를 통해 환자를 움직여 치료할 수 있습니다. 임상의가 BPPV를 치료하기 위해 현재 사용하는 해방 요법과 이관 재배치 절차라고 하는 2가지 다른 방법이 있습니다. 위약 요법과 비교하여 해방 요법이 BPPV 치료에 얼마나 효과적인지 확인하고 싶습니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • Chicago Dizziness and Hearing
      • Downers Grove, Illinois, 미국, 60515
        • Midwestern University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 한쪽에만 후관을 포함하는 BPPV

제외 기준:

  • 관련된 다른 운하(전방관 또는 측면관), 중추 신경계 장애 및 개인이 수술을 수행할 수 없게 하는 다른 의학적 상태가 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 해방 기동
다른: 해방 기동
해방 기동 초기 세션의 3주기.
다른 이름들:
  • Semont 기동
위약 비교기: 위약 요법
다른: 위약 기동
3주기 위약 기동 초기 세션.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
네거티브 Dix-Hallpike 기동
기간: 1~2주
1~2주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
이사 의향이 있는 자가 보고
기간: 1~2주
1~2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Midwestern University

협력자

Northwestern University

수사관

  • 수석 연구원: Janet O. Helminski, PhD, Midwestern University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2009년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2010년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2010년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 11월 4일

처음 게시됨 (추정)

2009년 11월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MWU 1718

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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