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Extended-dose Chloroquine (ECQ) for Resistant Falciparum Malaria Among Afghan Refugees in Pakistan (ECQNWFP)

2009년 11월 23일 업데이트: London School of Hygiene and Tropical Medicine

Clinical Trial of Extended-dose Chloroquine Versus Standard Chloroquine Treatment for Resistant Falciparum Malaria Among Afghan Refugees in NWFP Pakistan

The purpose of this study was to provide stronger evidence for extended-dose chloroquine treatment of falciparum-positive Afghan refugees in Northwest Frontier Province (NWFP), Pakistan or justification for discontinuation of the policy.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

To determine whether extended-dose chloroquine provided better cure rates and fewer recrudescences than standard chloroquine treatment among Afghan refugees, 163 falciparum patients from three Afghan refugee camps were recruited into 3-day (CQ 25mg/kg) or 5-day (CQ 40mg/kg) treatment arms and followed for up to 60 days.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

163

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nwfp
      • Adezai, Nwfp, 파키스탄
        • Adezai Basic Health Unit
      • Baghicha, Nwfp, 파키스탄
        • Baghicha Basic Health Unit
      • Kagan, Nwfp, 파키스탄
        • Kagan Basic Health Unit

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6개월 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • slide-confirmed infection with P. falciparum only
  • initial parasite density of 1000-100,000 asexual parasites/μl
  • absence of severe malnutrition
  • ability to attend stipulated follow-up visits and easy access to facility
  • informed consent provided by patient or parent/guardian
  • absence of history of hypersensitivity reactions to CQ

Exclusion Criteria:

  • infants under six months old
  • pregnancy or lactation
  • underlying chronic severe illness
  • patients with other febrile illnesses
  • parasitaemia outside the range of 1000-100,000 asexual parasites/µl
  • severe malaria

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: CQ25
Falciparum positive patients receiving standard 3-day treatment course of CQ 25mg/kg.
Comparison of two different dosages of chloroquine for treatment of falciparum malaria in Afghan refugee camps in Northwest Frontier Province, Pakistan
다른 이름들:
  • CQ
활성 비교기: CQ40
Falciparum positive patients receiving a 5-day treatment course of CQ 40 mg/kg.
Comparison of two different dosages of chloroquine for treatment of falciparum malaria in Afghan refugee camps in Northwest Frontier Province, Pakistan
다른 이름들:
  • CQ

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
therapeutic and parasitological cure with no recrudescence
기간: 60 days
60 days

2차 결과 측정

결과 측정
기간
parasite clearance time
기간: 28 days
28 days
fever clearance time
기간: 28 days
28 days
gametocytaemia
기간: 28 days
28 days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1993년 11월 1일

기본 완료 (실제)

1995년 1월 1일

연구 완료 (실제)

1995년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 11월 23일

처음 게시됨 (추정)

2009년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 11월 23일

마지막으로 확인됨

2009년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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