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아동의 일차 운동 고정관념과 관련된 대뇌 활동: EEG 연구.

아동의 일차 운동 고정관념과 관련된 대뇌 활동: EEG 연구

배경:

  • 운동 고정관념은 비자발적이고 반복적이며 리드미컬한 움직임을 특징으로 하는 운동 장애입니다. 이러한 움직임은 예측 가능한 패턴이 있고 목적이 있는 것처럼 보이지만 뚜렷한 기능을 수행하지 않고 오래 지속되는 경향이 있으며 억제할 수 있습니다. 운동 고정관념의 일반적인 예로는 손 흔들기, 고개 끄덕임, 몸 흔들기 등이 있습니다.
  • 연구자들은 운동 고정관념에 대해 더 많이 알고 싶어합니다. 자폐증 및 기타 발달 장애가 있는 많은 아동이 이러한 행동을 보이는 경향이 있지만 정상적인 건강한 아동과 일부 성인도 특정 조건(지루함 및 스트레스 포함)에서 운동 고정관념을 보였습니다. 이러한 행동의 내부 원인과 잠재적인 성공적인 치료를 결정하기 위해서는 더 많은 연구가 필요합니다.

목표:

- 어린이의 고정관념과 관련된 뇌 활동을 연구하기 위해 뇌파 검사(EEG)를 사용합니다.

적임:

- 7세에서 18세 사이의 어린이로서 상동적인 움직임을 지속적으로 보여줍니다(최소 4개월 동안 하루에 10회 이상).

설계:

  • 이 연구는 National Institutes of Health Clinical Center를 두 번 방문해야 합니다.
  • 첫 번째 방문: 부모/보호자를 위한 설문지 및 고정관념에 대한 의학적 평가를 포함하여 아동의 연구 적격성을 결정하기 위한 외래 선별 방문.
  • 두 번째 방문: 참여 아동은 NIH Clinical Center Pediatric Day Hospital의 방에서 하루를 보내게 됩니다. 방문하는 동안 참가자는 뇌 활동을 측정하기 위해 휴대용 EEG 장치를 착용합니다. 방문 첫 1시간 동안 연구원들은 정상적인 움직임과 관련된 뇌 활동을 연구하기 위해 움직임 테스트를 수행할 것입니다. 하루 중 나머지 시간 동안 참가자는 게임을 하거나, 텔레비전이나 영화를 보거나, 책을 읽거나, 낮잠을 자면서 고정 관념의 움직임과 관련된 뇌 활동을 모니터링하기 위해 EEG를 계속 착용합니다.
  • 참가자는 시간과 참여에 대한 소정의 보상을 받게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

객관적인

운동 고정관념은 소아와 청소년에서 관찰되는 일반적인 운동 장애이지만 병리생리학은 알려져 있지 않습니다. 따라서 우리의 전반적인 목표는 고정관념과 관련된 대뇌 활동을 연구하는 것입니다. 먼저, 우리는 운동 상동증이 수의적 움직임 전에 관찰되는 것처럼 피질 잠재력에 선행되는지 여부를 정의하고자 합니다. 우리는 고정관념보다 선행 운동 잠재력이 없을 것이라는 가설을 세웁니다. 그러나 운동 전 전위가 관찰되는 경우, 우리의 두 번째 목표는 이 전위를 수의적 움직임에 선행하는 피질 전위와 비교하는 것입니다. 우리는 또한 건강한 어린이의 수의적 움직임에 선행하는 피질 잠재력을 연구하고 고정관념을 가진 어린이에게서 관찰되는 잠재력과 비교하는 것을 목표로 합니다.

연구 인구

일차 운동 고정관념을 나타내는 12명의 어린이와 12명의 건강한 어린이.

설계

19개의 두피 전극을 사용하여 하루 중 최대 8시간 동안 환자의 뇌파(EEG) 활동을 기록합니다. 상동증에 관련된 근육의 근전도(EMG) 활동은 표면 EMG 전극으로 기록됩니다. 건강한 어린이는 2시간 동안 뇌파 검사를 받습니다. 이 EEG 기록 중에 팔 움직임을 수행하라는 요청을 받습니다.

결과 측정

1차 결과: 모터 고정관념과 관련된 유발 및 유도 활동(피질 전위) 모두의 잠복기 및 진폭이 측정됩니다.

이차 결과: 자발적인 움직임과 관련된 유발 및 유도 활동의 잠복기 및 진폭이 측정됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

17

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

  • 인구

    일차 운동 고정관념을 나타내는 12명의 어린이와 12명의 건강한 어린이를 모집합니다.

포함 기준:

환자:

어린이는 다음 기준을 충족하는 경우 참여할 수 있습니다.

  • 7세에서 18세 사이입니다.
  • 반복적인 팔 퍼덕이기, 손 흔들기 또는 손가락 흔들기 동작으로 구성된 우세한 움직임이 있는 복잡한 운동 고정관념을 가진 것으로 식별됩니다(이러한 움직임을 보이는 아동만 포함됨).
  • 지배적인 고정관념 운동은 6세 이전에 시작되었어야 합니다.
  • 우세한 정형적 움직임이 최소 4개월 동안 나타나야 하며 하루에 최소 10회 발생해야 합니다.
  • Harvey Singer 박사는 직접 또는 비디오 테이프를 통해 움직임을 목격했을 것입니다.
  • 중추 신경계에 영향을 미치지 않는 약물의 사용은 연구 중에 허용됩니다.
  • ADHD, 강박 장애, 품행 장애 또는 학습 장애로 진단된 피험자가 포함될 수 있습니다.

건강한 지원자:

어린이는 다음 기준을 충족하는 경우 참여할 수 있습니다.

  • 7세에서 18세 사이입니다.
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 있습니다.

제외 기준:

환자:

대상자는 다음과 같은 경우 이 연구에서 제외됩니다.

  • 자폐증, 자폐 스펙트럼 장애, 아스퍼거 증후군, 전반적 발달 장애 NOS 또는 정신 지체(IQ < 70)의 진단;
  • 동시에 중요한 의학적, 신경학적 또는 정신과적 상태;

진정제, 향정신성 약물 또는 피질 활동을 조절할 수 있는 약물의 사용, 또는 피험자가 스크리닝 방문 전 한 달 동안 이러한 약물을 복용한 경우. 결과적으로 ADHD에 대한 각성제를 복용하는 어린이는 연구에서 제외됩니다.

건강한 지원자:

  • 비정상적인 신경 학적 검사, 신경계 질환 또는 정신 질환의 현재 또는 과거 병력. 운동 시스템 또는 인지 기능을 손상시키는 중추 신경계의 신경계 질환이 있는 환자는 제외됩니다.
  • 진정제, 향정신성 약물 또는 피질 활동을 조절할 수 있는 약물의 사용, 또는 피험자가 스크리닝 방문 전 한 달 동안 이러한 약물을 복용한 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
모터 고정관념과 관련된 유발(ERP) 및 유도(ERD) 활동의 대기 시간 및 진폭.

2차 결과 측정

결과 측정
자발적인 움직임과 관련된 유발 및 유도 활동의 잠복기 및 진폭 측정.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Beth A Belluscio, M.D., National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 12월 2일

연구 완료

2012년 6월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 12월 19일

처음 게시됨 (추정)

2009년 12월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2012년 6월 29일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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