- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01039987
다낭성 신장 질환의 방사선 영상 연구를 위한 컨소시엄 (CRISP II)
다낭성 신장 질환(CRISP) II의 방사선 영상 연구를 위한 컨소시엄
NIDDK(National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases)의 신장 비뇨기과 및 혈액 질환 분과(DKUHD)는 참여 임상 센터(PCC) 컨소시엄과 데이터 조정 및 영상 분석 센터를 위한 협력 계약(UO1)에 자금을 지원했습니다. (DCIAC)는 영상 기술이 다낭성 신장 질환 환자의 신장 질환 진행에 대한 정확하고 재현 가능한 마커를 제공할 수 있는지 여부를 테스트하기 위한 연구를 개발하고 구현합니다.
수상한 참여 임상 센터는 Emory University, University of Kansas 및 Mayo Foundation(University of Alabama와 하도급 계약을 맺음)입니다. 수상한 DCIAC는 세인트루이스에 있는 워싱턴 대학교입니다. DCIAC P.I. 워싱턴 대학교에서 피츠버그 대학교에 이르기까지 CRISP II용 DCIAC는 피츠버그 대학교에 있습니다.
연구 개요
상태
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, 미국, 35294
- University of Alabama-Birmingham
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, 미국, 30322
- Emory University
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, 미국, 66160
- University of Kansas
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 559005
- Mayo Clinic
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
- University of Pittsburgh
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
1. CRISP I 참가자는 CRISP II에 참여하도록 초대됩니다. CRISP I 참가자는 여러 포함 및 제외 기준을 충족했습니다.
제외 기준:
- 연구책임자의 재량에 따라 피험자가 연구를 성공적으로 완료하지 못할 것이라고 나타내는 현재 정신과적 또는 중독 또는 비순응 장애;
- 연구책임자의 재량에 따라 연구 참여를 위험하게 만들 현재의 의학적 문제;
- 서면 동의서를 제공할 수 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
신장 용적
기간: 삼 년
|
삼 년
|
공동 작업자 및 조사자
협력자
수사관
- 연구 책임자: Marva Moxey-Mims, M.D., NIH, NIDDK, DKUH
- 수석 연구원: K. Ty BAE, MD, PhD, University of Pittsburgh
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .