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다낭성 신장 질환의 방사선 영상 연구를 위한 컨소시엄 (CRISP II)

2017년 8월 14일 업데이트: Kyongtae Ty Bae, M.D., Ph.D., University of Pittsburgh

다낭성 신장 질환(CRISP) II의 방사선 영상 연구를 위한 컨소시엄

NIDDK(National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases)의 신장 비뇨기과 및 혈액 질환 분과(DKUHD)는 참여 임상 센터(PCC) 컨소시엄과 데이터 조정 및 영상 분석 센터를 위한 협력 계약(UO1)에 자금을 지원했습니다. (DCIAC)는 영상 기술이 다낭성 신장 질환 환자의 신장 질환 진행에 대한 정확하고 재현 가능한 마커를 제공할 수 있는지 여부를 테스트하기 위한 연구를 개발하고 구현합니다.

수상한 참여 임상 센터는 Emory University, University of Kansas 및 Mayo Foundation(University of Alabama와 하도급 계약을 맺음)입니다. 수상한 DCIAC는 세인트루이스에 있는 워싱턴 대학교입니다. DCIAC P.I. 워싱턴 대학교에서 피츠버그 대학교에 이르기까지 CRISP II용 DCIAC는 피츠버그 대학교에 있습니다.

연구 개요

상세 설명

CRISP 연구의 목표는 시간이 지남에 따라 신장 및 신장 낭종 부피와 신장 기능의 변화로 정의되는 ADPKD의 질병 진행을 결정하기 위해 자기 공명 영상의 정확성과 타당성을 평가하기 위한 전향적 종적 시험을 수행하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

211

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35294
        • University of Alabama-Birmingham
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30322
        • Emory University
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, 미국, 66160
        • University of Kansas
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 559005
        • Mayo Clinic
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
        • University of Pittsburgh

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

15세에서 45세 사이의 ADPKD 진단을 받은 참여자는 상대적으로 정상적인 신장 기능을 가진 ESRD로의 진행에 대한 위험 요인(연구 인구의 2/3) 또는 위험 요인이 없는(연구 인구의 1/3)이 있습니다. CRISP I 연구에 모집하기 위해. 모집 과정의 목적은 ESRD로의 진행 위험이 높거나 낮은 적절한 수준의 신장 기능을 가진 ADPKD 참가자를 식별하는 것이었습니다. 연구 프로토콜 및 방문 일정.

설명

포함 기준:

1. CRISP I 참가자는 CRISP II에 참여하도록 초대됩니다. CRISP I 참가자는 여러 포함 및 제외 기준을 충족했습니다.

제외 기준:

  1. 연구책임자의 재량에 따라 피험자가 연구를 성공적으로 완료하지 못할 것이라고 나타내는 현재 정신과적 또는 중독 또는 비순응 장애;
  2. 연구책임자의 재량에 따라 연구 참여를 위험하게 만들 현재의 의학적 문제;
  3. 서면 동의서를 제공할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
신장 용적
기간: 삼 년
삼 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Marva Moxey-Mims, M.D., NIH, NIDDK, DKUH
  • 수석 연구원: K. Ty BAE, MD, PhD, University of Pittsburgh

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1999년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 12월 24일

처음 게시됨 (추정)

2009년 12월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 14일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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