그리스 인구의 급성 관상동맥 증후군에 대한 역학 연구. 표적 연구 (TARGET)
2011년 12월 20일 업데이트: AstraZeneca
그리스 인구의 급성 관상동맥 증후군에 대한 역학 연구
이것은 그리스의 급성 관상동맥 증후군(ACS)에 대한 다기관 2단계 관찰 연구로, 지수 이벤트가 있는 병원 응급실에 내원하는 환자의 위험 요인에 대한 실제 데이터를 제공하고 현재의 관상 동맥 증후군을 묘사하도록 설계되었습니다. 그리스에서 이러한 임상 조건의 관리 관행 및 결과.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
418
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Chalkida, 그리스
- Research Site
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Chios, 그리스
- Research Site
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Attiki
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Athens, Attiki, 그리스
- Research Site
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Chanion
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Chania, Chanion, 그리스
- Research Site
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Herakliou
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Heraklion, Herakliou, 그리스
- Research Site
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Ioanninon
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Ioannina, Ioanninon, 그리스
- Research Site
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Kozani
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Ptolemaida, Kozani, 그리스
- Research Site
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Larrisis
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Larissa, Larrisis, 그리스
- Research Site
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Magnisias
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Volos, Magnisias, 그리스
- Research Site
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Pella
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Eddesa, Pella, 그리스
- Research Site
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Rodopi
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Komotini, Rodopi, 그리스
- Research Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
응급실
설명
포함 기준:
- ACS 진단(STEMI, NSTEMI, UA).
- 동의
제외 기준:
- 연구 계획 및 수행에 참여(AstraZeneca 직원과 연구 현장의 직원 모두에게 적용됨).
- ACS 관리에 영향을 미치지 않는 등록 또는 설문 조사에 등록하는 것을 제외하고 지표 이벤트와 6개월 후속 평가 사이의 기간에 다른 임상 연구에 참여.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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1
급성관상동맥증후군으로 병원에 입원한 18세 이상의 환자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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2004년 업데이트된 NCEP ATPIII 가이드라인에 따라 LDL-C 대상 환자의 비율을 평가하기 위해 ACS로 입원한 후 처음 24시간 이내에 계산했습니다.
기간: 첫 방문 - 1일차(단면 부분)
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첫 방문 - 1일차(단면 부분)
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6개월 추적 기간 내에 주요 심혈관 사건(MACE)을 경험하는 연구의 단면적 부분에 등록된 환자의 비율을 추정하기 위해.
기간: 후속 방문 - 6개월차(예상 부분)
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후속 방문 - 6개월차(예상 부분)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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STEMI, NSTEMI 및 불안정 협심증으로 병원에 입원한 환자의 비율을 추정합니다.
기간: 첫 방문 - 1일차(단면 부분)
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첫 방문 - 1일차(단면 부분)
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그리스의 여러 지역에 걸쳐 "진료 시간"을 추정합니다.
기간: 첫 방문 - 1일차(단면 부분)
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첫 방문 - 1일차(단면 부분)
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첫 번째 MACE까지의 시간을 추정하고 CV, 비-CV 및 인덱스 ACS 이벤트 이후 6개월 기간 내에 모든 원인 사망률을 추정합니다.
기간: 후속 방문 - 6개월차(예상 부분)
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후속 방문 - 6개월차(예상 부분)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Panagiotis Pontikis, AstraZeneca
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 2월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 2월 1일
처음 게시됨 (추정)
2010년 2월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 12월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 12월 20일
마지막으로 확인됨
2011년 12월 1일
추가 정보
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