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급성 호흡 부전 후 발관 준비도 및 신경 환기 효율

2011년 8월 29일 업데이트: Ling Liu, Southeast University, China

중국 동남대학교 의과대학 난징종다병원 중환자의학과; 캐나다 토론토 대학교 세인트 마이클스 병원 중환자의학과

이 연구의 목적은 성공적으로 발관된 환자와 이유에 실패한 환자 사이의 빠른 얕은 호흡, 신경역학적 효율(NME) 및 신경환기 효율(NVE)의 지표를 비교하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

> 24시간 동안 기계 환기를 받은 환자는 30분 동안 지속적 양압(CPAP)(5-6 cmH2O)에 대한 첫 번째 자발적 호흡 시험(SBT) 기준을 충족했을 때 포함되었습니다. 성공적인 SBT 기준을 충족하지 못하거나 도움이 필요하거나 발관 후 48시간 이내에 사망한 환자를 발관 실패(F)로 간주했습니다. SBT를 완료하고 > 48시간 동안 발관된 환자는 성공적으로 발관된 것으로 간주되었습니다(S). SBT 전과 도중에 동맥혈 가스, 심박수, 혈압 및 EAdi, 유량, Vt, f 및 기도압(Paw)을 측정했습니다. SBT의 0, 5, 10, 15 및 30분에서 f/Vt, 다이어프램 전기 활동(EAdi), NME 및 NVE가 계산되었습니다. NME는 흡기 폐색 동안 Paw/EAdi로 계산되었습니다. NVE는 무보조 흡기 동안 Vt/EAdi로 계산되었습니다. 동맥혈 가스, 심박수 및 혈압을 측정했습니다. ROC(Receiver Operating Characteristic) 곡선을 계산하여 각 지표의 예측 성능을 평가했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

52

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국, 21009
        • Nanjing Zhong-Da Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

24시간 이상 기계적 환기가 필요한 환자.

설명

포함 기준:

  • 우리는 Zhong-Da 병원의 ICU에 입원하고 24시간 이상 기계 환기가 필요한 적격 환자를 선택했습니다.

제외 기준:

(1) 18세 미만 또는 85세 초과, (2) 기관절개술, (3) 치료 포기, (4) 식도 정맥류 병력, (5) 지난 12개월 동안의 위-식도 수술 또는 이전의 위-식도 출혈 30일, (6) 응고 장애(INR 비율>1.5 및 APTT>44s), (7) 급성 중추 또는 말초 신경계 장애 또는 중증 신경근 질환의 병력, (8) 백혈병, 중증 만성 간 또는 만성 심장병 병력 질병, (9) 고형 장기 이식, (10) 악성 종양

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
이유 실패
이유 실패:(1) 실패한 SBT; (2) 성공적인 발관 후 재삽관 및/또는 지원 재개; 또는 (3) 발관 48시간 후 사망.
성공적인 이유
성공적인 이유식: 발관 및 발관 후 48시간 동안 환기 지원 부재

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경 환기 효율(NVE)
기간: 자발 호흡 시험(SBT) 30분 후
NVE는 일회 호흡량과 횡경막의 전기적 활동의 비율(Vt/EAdi)입니다. 환자의 호흡이 얼마나 효과적인지를 나타내는 값입니다.
자발 호흡 시험(SBT) 30분 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경역학적 효율성(NME)
기간: 자발 호흡 시험(SBT) 30분 후
NME는 흡기 압력 생성과 EAdi 간의 비율(Paw/EAdi)입니다.
자발 호흡 시험(SBT) 30분 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Haibo Qiu, MD, Phd, Southeast university

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 2월 8일

처음 게시됨 (추정)

2010년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 8월 29일

마지막으로 확인됨

2011년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 437129519

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