急性呼吸不全後の抜管準備と神経換気効率
2011年8月29日 更新者：Ling Liu、Southeast University, China
中国、東南大学医学部、南京中大病院救命救急医学科。カナダ、トロント大学セントマイケルズ病院救命救急科
この研究の目的は、抜管に成功した患者と離脱に失敗した患者の間で、急速に浅い呼吸、神経機械的効率（NME）、および神経換気効率（NVE）の指標を比較することでした。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
24 時間を超える人工呼吸器を受けた患者は、30 分間の持続気道陽圧 (CPAP) (5 ～ 6 cmH2O) に関する最初の自発呼吸試験 (SBT) の基準を満たした場合に含まれました。
SBT 成功の基準を満たさなかった患者、補助が必要な患者、または抜管後 48 時間以内に死亡した患者は、抜管失敗とみなされました (F)。
SBT を完了し、48 時間以上抜管されたままの患者は、抜管に成功したとみなされました (S)。
SBT の前および最中に、動脈血ガス、心拍数、心拍数、血圧、EAdi、流量、Vt、f、および気道内圧 (Paw) が測定されました。
SBT の 0、5、10、15、および 30 分で、f/Vt、横隔膜電気活動 (EAdi)、NME、および NVE が計算されました。
NME は、吸気閉塞中の Paw/EAdi として計算されました。
NVE は、無補助吸気中の Vt/EAdi として計算されました。動脈血ガス、心拍数、血圧が測定されました。
各指標の予測パフォーマンスを評価するために、受信者動作特性 (ROC) 曲線が計算されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
52
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jiangsu
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Nanjing、Jiangsu、中国、21009
- Nanjing Zhong-Da Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
24時間以上人工呼吸器を必要とした患者。
説明
包含基準:
- 私たちは、中大病院の ICU に入院し、24 時間以上人工呼吸器を必要とする適格な患者を多数選択しました。
除外基準:
(1) 年齢が18歳未満または85歳以上、(2) 気管切開、(3) 治療の断念、(4) 食道静脈瘤の病歴、(5) 過去12か月以内に胃食道手術を受けた、または過去12か月以内に胃食道出血があった。 30日、(6) 凝固障害(INR比>1.5およびAPTT>44秒)、(7)急性の中枢神経系障害または末梢神経系障害または重度の神経筋疾患の病歴、(8)白血病、重度の慢性肝臓または慢性心臓病の病歴疾患、(9) 固形臓器移植、(10) 悪性腫瘍
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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離乳失敗
離乳失敗：（1）ミナミマグロが失敗。 (2) 抜管成功後の再挿管および/または補助の再開。または (3) 抜管後 48 時間で死亡する。
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離乳成功
離脱成功: 抜管および抜管後 48 時間の換気補助の欠如
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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神経換気効率 (NVE)
時間枠：30 分間の自発呼吸トライアル (SBT) 時
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NVE は 1 回換気量と横隔膜電気活動の比 (Vt/EAdi) であり、患者の呼吸がどの程度効果的であるかを表す値です。
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30 分間の自発呼吸トライアル (SBT) 時
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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神経機械効率 (NME)
時間枠：30 分間の自発呼吸トライアル (SBT) 時
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NME は吸気圧生成と EAdi の比 (Paw/EAdi) です。
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30 分間の自発呼吸トライアル (SBT) 時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Haibo Qiu, MD, Phd、Southeast university
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年12月1日
一次修了 (実際)
2010年7月1日
研究の完了 (実際)
2010年7月1日
試験登録日
最初に提出
2010年2月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年2月8日
最初の投稿 (見積もり)
2010年2月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年8月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年8月29日
最終確認日
2011年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。