Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ekstubaatiovalmius ja neuroventilaatioteho akuutin hengitysvajauksen jälkeen

maanantai 29. elokuuta 2011 päivittänyt: Ling Liu, Southeast University, China

Tehohoidon osasto, Nanjing Zhong-Da Hospital, Southeast University School of Medicine, Kiina; Critical Care Medicine St. Michaels Hospital -sairaala, Toronton yliopisto, Kanada

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata nopean pinnallisen hengityksen, neuromekaanisen tehokkuuden (NME) ja neuroventilatorisen tehokkuuden (NVE) indeksejä onnistuneesti ekstuboituneiden ja niiden potilaiden välillä, joiden vieroitus epäonnistui.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat, joita oli ventiloitu koneellisesti yli 24 tuntia, otettiin mukaan, kun he täyttivät ensimmäisen spontaanin hengitystutkimuksen (SBT) kriteerit jatkuvalla positiivisella hengitysteiden paineella (CPAP) (5-6 cmH2O) 30 minuutin ajan. Potilaat, jotka eivät täyttäneet onnistuneen SBT:n kriteerejä tai tarvitsivat apua tai kuolivat 48 tunnin kuluessa ekstubaatiosta, katsottiin ekstubaatio epäonnistuneeksi (F). Potilaat, jotka suorittivat SBT:n ja pysyivät ekstuboituna yli 48 tuntia, katsottiin onnistuneesti ekstuboituneiksi (S). Ennen SBT:tä ja sen aikana mitattiin valtimoveren kaasut, sydän, nopeus, verenpaine ja EAdi, virtaus, Vt, f ja hengitysteiden paine (Paw). SBT:n kohdalla 0, 5, 10, 15 ja 30 minuuttia laskettiin f/Vt, kalvon sähköaktiivisuus (EAdi), NME ja NVE. NME laskettiin Paw/EAdi:na sisäänhengityksen tukkeutumisen aikana. NVE laskettiin Vt/EAdi:na ilman avustettua sisäänhengitystä. Valtimoveren kaasut, syke ja verenpaine mitattiin. Vastaanottimen toimintakäyrä (ROC) laskettiin kunkin indeksin ennustavan suorituskyvyn arvioimiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

52

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 21009
        • Nanjing Zhong-Da Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka tarvitsivat koneellista ventilaatiota yli 24 tuntia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Valitsimme joukon sopivia potilaita, jotka otettiin Zhong-Da-sairaalan teho-osastolle ja vaativat koneellista ventilaatiota yli 24 tuntia.

Poissulkemiskriteerit:

(1) ikä < 18 tai > 85 vuotta, (2) trakeostomia, (3) hoidon keskeyttäminen, (4) ruokatorven suonikohju, (5) ruokatorven leikkaus edellisen 12 kuukauden aikana tai gastroesofageaalinen verenvuoto edeltävänä aikana 30 päivää, (6) hyytymishäiriöt (INR-suhde > 1,5 ja APTT > 44 s), (7) aiempi akuutti keskus- tai ääreishermoston häiriö tai vakava hermo-lihassairaus, (8) aiempi leukemia, vaikea krooninen maksa tai krooninen sydänsairaus sairaus, (9) kiinteä elinsiirto, (10) pahanlaatuinen kasvain

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Vieroitus epäonnistui
Vieroitus epäonnistui:(1) epäonnistunut SBT; (2) uudelleenintubointi ja/tai tuen jatkaminen onnistuneen ekstuboinnin jälkeen; tai (3) kuolla 48 tuntia ekstuboinnin jälkeen.
Vieroittaminen onnistui
Vieroittaminen onnistui: ekstubaatio ja hengitystuen puuttuminen 48 tuntia ekstuboinnin jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neuroventilatorinen tehokkuus (NVE)
Aikaikkuna: 30 minuutin kohdalla spontaanin hengityskokeen (SBT) kohdalla
NVE on hengityksen tilavuuden ja pallean sähköisen aktiivisuuden suhde (Vt/EAdi). Se on arvo, joka kuvaa potilaan hengityksen tehokkuutta.
30 minuutin kohdalla spontaanin hengityskokeen (SBT) kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neuromekaaninen tehokkuus (NME)
Aikaikkuna: 30 minuutin kohdalla spontaanin hengityskokeen (SBT) kohdalla
NME on sisäänhengityspaineen muodostumisen ja EAdi:n (Paw/EAdi) välinen suhde.
30 minuutin kohdalla spontaanin hengityskokeen (SBT) kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Southeast University, China

Yhteistyökumppanit

Unity Health Toronto

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Haibo Qiu, MD, Phd, Southeast university

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. helmikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. helmikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 9. helmikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 31. elokuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. elokuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 437129519

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hengitysvajaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Taiwan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa