Disponibilidad para la extubación y eficiencia neuroventiladora tras insuficiencia respiratoria aguda
29 de agosto de 2011 actualizado por: Ling Liu, Southeast University, China
Departamento de Medicina de Cuidados Intensivos, Hospital Nanjing Zhong-Da, Facultad de Medicina de la Universidad del Sudeste, China; Departamento de Medicina de Cuidados Críticos Hospital St. Michaels, Universidad de Toronto, Canadá
El objetivo de este estudio fue comparar los índices de respiración superficial rápida, eficiencia neuromecánica (NME) y eficiencia neuroventiladora (NVE) entre pacientes que fueron extubados con éxito y aquellos que fracasaron en el destete.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Los pacientes ventilados mecánicamente durante > 24 h se incluyeron cuando cumplieron los criterios para su primera prueba de respiración espontánea (SBT) con presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP) (5-6 cmH2O) durante 30 minutos.
Se consideró fracaso de la extubación (F) a los pacientes que no cumplieron los criterios de SBT con éxito, requirieron asistencia o fallecieron dentro de las 48 h posteriores a la extubación.
Los pacientes que completaron la SBT y permanecieron extubados > 48 h se consideraron extubados con éxito (S).
Antes y durante la SBT, se midieron los gases en sangre arterial, el corazón, la frecuencia, la presión arterial y la EAdi, el flujo, el Vt, el f y la presión en las vías respiratorias (Paw).
A los 0, 5, 10, 15 y 30 minutos del SBT, se calcularon f/Vt, actividad eléctrica del diafragma (EAdi), NME y NVE.
NME se calculó como Paw/EAdi durante la oclusión inspiratoria.
La NVE se calculó como Vt/EAdi durante inspiraciones no asistidas. Se midieron los gases en sangre arterial, la frecuencia cardíaca y la presión arterial.
Se calculó la curva característica operativa del receptor (ROC) para evaluar el rendimiento predictivo de cada índice.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
52
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 21009
- Nanjing Zhong-Da Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que requirieron ventilación mecánica por más de 24 h.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Elegimos una serie de pacientes elegibles que ingresaron en la UCI del Hospital Zhong-Da y requirieron ventilación mecánica durante más de 24 h.
Criterio de exclusión:
(1) edad <18 o >85 años, (2) traqueotomía, (3) abandono del tratamiento, (4) antecedentes de várices esofágicas, (5) cirugía gastroesofágica en los 12 meses anteriores o sangrado gastroesofágico en los últimos 12 meses. 30 días, (6) trastornos de la coagulación (relación INR>1,5 y APTT>44 s), (7) antecedentes de trastorno agudo del sistema nervioso central o periférico o enfermedad neuromuscular grave, (8) antecedentes de leucemia, enfermedad hepática crónica grave o enfermedad cardíaca crónica. enfermedad, (9) trasplante de órgano sólido, (10) tumor maligno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Fracaso del destete
Fallo de destete: (1) SBT fallido; (2) reintubación y/o reanudación del soporte luego de una extubación exitosa; o (3) morir 48 h después de la extubación.
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Destete exitoso
Destete exitoso: extubación y ausencia de soporte ventilatorio a las 48 h de la extubación
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Eficiencia Neuroventilatoria (NVE)
Periodo de tiempo: a los 30 minutos de las pruebas de respiración espontánea (SBT)
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NVE es la relación entre el volumen corriente y la actividad eléctrica del diafragma (Vt/EAdi). Es un valor que describe la eficacia de la respiración de un paciente.
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a los 30 minutos de las pruebas de respiración espontánea (SBT)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Eficiencia Neuromecánica (NME)
Periodo de tiempo: a los 30 minutos de las pruebas de respiración espontánea (SBT)
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NME es la relación entre la generación de presión inspiratoria y EAdi (Paw/EAdi).
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a los 30 minutos de las pruebas de respiración espontánea (SBT)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Haibo Qiu, MD, Phd, Southeast university
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de febrero de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de febrero de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de febrero de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
31 de agosto de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de agosto de 2011
Última verificación
1 de agosto de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 437129519
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