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내성 동맥 고혈압 코호트 연구 (RAHyCo)

2018년 10월 26일 업데이트: Georg EHRET, University Hospital, Geneva

중재적 전향적 코호트 연구, 내성 동맥 고혈압이 있는 개인에 대한 내포된 사례-대조 연구(가족 기반 및 비가족 기반)가 있는 다기관.

이 연구의 목적은 저항성 고혈압의 역학을 조사하고, 표준화된 약물 치료 요법(사용된 이뇨제 - 클로르탈리돈의 두 용량의 무작위배정 포함)의 효능과 타당성을 평가하고, 다음과 같은 환자 그룹에서 두 가지 개입을 연구하는 것입니다. 가족 설계에서 저항성 고혈압이 있는 개인의 환경 및 유전적 변수를 연구합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

74

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Geneva, 스위스
        • Geneva University Hospitals
      • Lausanne, 스위스
        • Lausanne University Hospital, CHUV
      • Luzern, 스위스
        • Kantonsspital Luzern

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Geneva University Hospital의 전문 상담을 받는 환자

설명

포함 기준:

  • 동의
  • 포함 시점의 저항성 고혈압
  • 18세 이상, 남녀 모두 포함
  • 가임기 여성: 경구 피임약 사용 동의

제외 기준:

  • 정신 장애가 있거나 정보에 입각한 동의를 할 수 없는 환자
  • 프랑스어, 독일어 또는 영어 이외의 외국어만 사용하는 환자
  • 멀리 사는 환자, 연구 방문이 실용적이지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
클로르탈리돈
클로르탈리돈 25mg/일 대 클로르탈리돈 50mg/일
동기부여
동기 부여 인터뷰 vs. 반복 통화 vs. 특별한 개입 없음
동기 부여 인터뷰 vs. 반복 통화 vs. 특별한 개입 없음
표준화된 항고혈압 치료
올메사르탄, 암로디핀, 클로르탈리돈, +- 스피로노락톤

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈압 조절
기간: 표준 치료 시작 12주 후
표준 치료 시작 12주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심혈관 이환율과 사망률
기간: 5 년
추가 이차: 연간 후속 조치에서 BP 제어
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Antoinette PECHERE, MD, Geneva University Hospitals, Switzerland
  • 수석 연구원: Georg B EHRET, MD, Geneva University Hospitals, Switzerland

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 3월 8일

처음 게시됨 (추정)

2010년 3월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 26일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RAHyCOstudy
  • 33CM30-124087 (기타 보조금/기금 번호: Swiss National Science Foundation)
  • CER09-237 (기타 식별자: IRB)

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클로르탈리돈에 대한 임상 시험

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