Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Когортное исследование резистентной артериальной гипертензии (RAHyCo)

26 октября 2018 г. обновлено: Georg EHRET, University Hospital, Geneva

Интервенционное проспективное когортное исследование, многоцентровое с вложенными исследованиями случай-контроль (семейными и несемейными) у лиц с резистентной артериальной гипертензией.

Целью данного исследования является изучение эпидемиологии резистентной артериальной гипертензии, оценка эффективности и целесообразности стандартизированной схемы медикаментозного лечения (включая рандомизацию двух доз используемого диуретика - хлорталидона), изучение двух вмешательств в группе больных, несовместимы, и изучают экологические и генетические переменные людей с резистентной гипертензией в семейном дизайне.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

74

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швейцария
      • Geneva, Швейцария
        • Geneva University Hospitals
      • Lausanne, Швейцария
        • Lausanne University Hospital, CHUV
      • Luzern, Швейцария
        • Kantonsspital Luzern

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты обратились за специализированной консультацией в Женевскую университетскую клинику

Описание

Критерии включения:

  • информированное согласие
  • резистентная артериальная гипертензия на момент включения
  • 18 лет и более, оба пола включены
  • женщины репродуктивного возраста: согласие на использование оральных контрацептивов

Критерий исключения:

  • пациенты с психическими расстройствами или неспособные дать информированное согласие
  • пациенты, говорящие только на иностранном языке, кроме французского, немецкого или английского
  • пациенты, живущие далеко, что делает ознакомительные визиты нецелесообразными

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
хлорталидон
Лекарство: хлорталидон
хлорталидон 25 мг/день по сравнению с хлорталидоном 50 мг/день
мотивационное изобретение
мотивационное собеседование(я) по сравнению с повторными звонками по сравнению с отсутствием особого вмешательства
Поведенческий: мотивационное вмешательство для несоответствующих лиц
мотивационное собеседование(я) по сравнению с повторными звонками по сравнению с отсутствием особого вмешательства
стандартизированное антигипертензивное лечение
Лекарство: стандартизированное антигипертензивное лечение
олмесартан, амлодипин, хлорталидон, +- спиронолактон

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
контроль артериального давления
Временное ограничение: через 12 недель после начала стандартного лечения
через 12 недель после начала стандартного лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
сердечно-сосудистые заболевания и смертность
Временное ограничение: 5 лет
дополнительное вторичное: контроль АД при ежегодном последующем наблюдении
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Geneva

Следователи

  • Главный следователь: Antoinette PECHERE, MD, Geneva University Hospitals, Switzerland
  • Главный следователь: Georg B EHRET, MD, Geneva University Hospitals, Switzerland

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 марта 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 марта 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 марта 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 октября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 октября 2018 г.

Последняя проверка

1 октября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RAHyCOstudy
  • 33CM30-124087 (Другой номер гранта/финансирования: Swiss National Science Foundation)
  • CER09-237 (Другой идентификатор: IRB)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться