향신료와 허브가 내피 기능에 미치는 영향
2012년 6월 26일 업데이트: Charles Couillard, Laval University
남성과 여성의 내피 기능 및 기타 CVD 위험 요인에 대한 향신료와 허브의 영향 조사.
이 연구의 일반적인 목적은 남성과 폐경 후 여성의 내피 기능 및 심혈관 위험 요인에서 연속 4주 동안 향신료와 허브의 일일 섭취 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
목적은 다양한 향신료의 폴리페놀/항산화제 함량이 내피 기능 및 기타 심혈관 위험 요인에 영향을 미치는지 여부를 평가하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
224
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Manitoba
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Winnipeg, Manitoba, 캐나다, R3T 6C5
- Richardson Centre of Functional Foods and Nutracuticals
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Quebec
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Quebec City, Quebec, 캐나다, G1V 0A6
- Institute of Nutraceuticals and Functional Foods
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 40-70세
- 남성과 폐경기 여성
- 허리 둘레 >102cm(남성) 또는 >88cm(여성)
- LDL-C > 2.8mmol/L
- Framingham 10년 위험 점수 < 10%
- 한계 내피 기능 장애
- 비 흡연자
제외 기준:
- 지질, 고혈압, 당뇨병 치료제
- CVD, 당뇨병, 기타 내분비 장애의 병력
- 폐경 전 여성
- 음주 > 하루 1잔
- 비정상적인 식습관(예: 채식주의)
- 보충제(에스트로겐, 비타민, 미네랄 또는 플라보노이드)의 만성 사용
- 향신료 및/또는 허브에 대한 혐오 또는 편협
- 내피 기능 측정을 방해할 수 있는 손가락 또는 amrs의 손상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 건강 보조 식품: 계피
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4주 동안 캡슐에 하루 2.8g의 계피.
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실험적: 건강 보조 식품: 오레가노
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4주 동안 캡슐에 하루 2.8g의 오레가노.
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실험적: 건강 보조 식품: 생강
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4주 동안 하루 2.8g의 생강 캡슐.
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실험적: 건강 보조 식품: 로즈마리
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4주 동안 캡슐에 든 로즈마리 2.8g/일.
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실험적: 건강 보조 식품: 검은 후추
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4주 동안 캡슐에 든 검은 후추 2.8g/일.
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플라시보_COMPARATOR: 건강 보조 식품: 위약
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4주 동안 캡슐(옥수수 전분) 내 위약 2.8g/일.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Endopat 시스템으로 측정한 내피 기능(혈관 색조의 내피 매개 변화)
기간: 0주차와 4주차에
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0주차와 4주차에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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혈장 지단백질-지질의 순환 수준
기간: 0주차와 4주차에
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0주차와 4주차에
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산화 스트레스
기간: 0주차와 4주차에
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0주차와 4주차에
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내피 활성화 및 염증 마커
기간: 0주차와 4주차에
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0주차와 4주차에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 3월 9일
처음 게시됨 (추정)
2010년 3월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 6월 26일
마지막으로 확인됨
2012년 6월 1일
추가 정보
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내피 기능에 대한 임상 시험
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Thammasat UniversityNational Research Council of Thailand완전한2세에서 10세 사이의 경련성 마비가 있는 어린이 | GMFCS(Gross Motor Function Classification System) 레벨 I, II 및 III태국