内皮機能に対するスパイスとハーブの影響
2012年6月26日 更新者：Charles Couillard、Laval University
男性と女性の内皮機能およびその他の CVD リスク要因に対するスパイスとハーブの影響の調査。
この研究の一般的な目的は、男性と閉経後の女性の内皮機能と心血管危険因子における4週間連続のスパイスとハーブの毎日の摂取の影響を調査することです.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
目的は、さまざまなスパイスのポリフェノール/抗酸化物質の含有量が内皮機能やその他の心血管リスク要因に影響を与えるかどうかを評価することです.
研究の種類
介入
入学 (実際)
224
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Manitoba
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Winnipeg、Manitoba、カナダ、R3T 6C5
- Richardson Centre of Functional Foods and Nutracuticals
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Quebec
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Quebec City、Quebec、カナダ、G1V 0A6
- Institute of Nutraceuticals and Functional Foods
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～70年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢 40～70歳
- 男性と閉経後の女性
- 胴囲 >102cm (男性) または >88cm (女性)
- LDL-C > 2.8mmol/L
- Framingham 10年リスクスコア < 10%
- 限界内皮機能障害
- 非喫煙者
除外基準:
- 脂質・高血圧・糖尿病の薬
- CVD、糖尿病、その他の内分泌疾患の病歴
- 閉経前の女性
- アルコール消費量 > 1 日 1 杯
- 異常な食習慣（例： 菜食主義）
- サプリメント（エストロゲン、ビタミン、ミネラルまたはフラボノイド）の慢性的な使用
- 香辛料やハーブに対する嫌悪感または不耐性
- -内皮機能測定を妨げる指またはamrsの損傷
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：栄養補助食品: シナモン
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4 週間で 1 日 2.8g のシナモンがカプセルに含まれています。
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実験的：栄養補助食品: オレガノ
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4週間でカプセルに入ったオレガノ2.8g /日。
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実験的：栄養補助食品: 生姜
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1日2.8gのショウガをカプセルに4週間。
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実験的：栄養補助食品: ローズマリー
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カプセルに入ったローズマリー 2.8g/日を 4 週間。
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実験的：栄養補助食品: 黒胡椒
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1日2.8gの黒コショウをカプセルで4週間。
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PLACEBO_COMPARATOR：栄養補助食品: プラセボ
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カプセル（コーンスターチ）中のプラセボ 2.8 g/日を 4 週間。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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エンドパットシステムによって測定された内皮機能（内皮を介した液胞緊張の変化）
時間枠：0週目と4週目
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0週目と4週目
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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血漿リポタンパク質 - 脂質の循環レベル
時間枠：0週目と4週目
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0週目と4週目
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酸化ストレス
時間枠：0週目と4週目
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0週目と4週目
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内皮活性化と炎症マーカー
時間枠：0週目と4週目
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0週目と4週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年3月1日
一次修了 (実際)
2011年6月1日
研究の完了 (実際)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年3月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年3月9日
最初の投稿 (見積もり)
2010年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年6月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年6月26日
最終確認日
2012年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。