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탈장 복구의 폴리프로필렌 메쉬

남성 사타구니 탈장 수리에서 중중량 및 초경량 폴리프로필렌 메쉬의 형태 기능적 평가

이 연구의 목적은 남성의 사타구니 탈장 치료에서 두 가지 다른 스크린의 수축을 분석하는 것이었습니다. 편측 사타구니 탈장이 있는 32명의 환자가 무작위로 배정되었습니다. 6개의 티타늄 클립(LT200)으로 입술 옆에 표시한 절개 탈장 수리를 위해 무거운 중량 대 초경량 폴리프로필렌 메쉬를 배치하여 리히텐슈타인 무장력 탈장 수리를 수행했습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

적격 기준 : 선택 수술, 편측 서혜부 탈장을 가진 남성, 20 - 50세 제외 기준: BMI > 30, 재발성 서혜부 탈장, 협착된 서혜부 탈장, 마취 위험 ASA III 및 IV, 당뇨병, COPD, 양성 전립선 비대증, 암 질환

결과: 수술 후 디지털 방사선 촬영에 의한 서로 다른 메쉬의 수축 백분율: 1, 30, 60 및 90

독립 변수: 연령, BMI, 흡연, 민족, 직업

연구 유형

중재적

등록 (예상)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • SC
      • Criciúma, SC, 브라질
        • 모병
        • Universidade do Extremo Sul Catarinense
        • 연락하다:
          • Maria I Rosa, Ph.D.
          • 전화번호: +55 48 34339976
          • 이메일: mir@unesc.net
        • 부수사관:
          • Alexandre C Silvestre, physician
        • 수석 연구원:
          • Maria I Rosa, Ph.D.
    • Santa Catarina
      • Criciúma, Santa Catarina, 브라질
        • 모병
        • São José Hospital
        • 연락하다:
          • Alexandre C Silvestre, physician
          • 전화번호: +55 48 34312671

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 선택적 수술
  • 한쪽 사타구니 탈장이 있는 남성
  • 20~50세

제외 기준:

  • BMI> 30
  • 재발성 서혜부 탈장
  • 조여진 사타구니 탈장
  • 마취 위험 ASA III 및 IV
  • 당뇨병 환자
  • COPD
  • 양성 전립선 비대증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 서로 다른 두 개의 메쉬
고중량 대 저중량 폴리프로필렌 메시
6개의 티타늄 클립(LT200)으로 입술 옆에 표시한 절개 탈장 수리를 위해 고중량 대 저중량 폴리프로필렌 메쉬를 배치하여 리히텐슈타인 무장력 탈장 수리를 수행했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
남성의 사타구니 탈장 복구에서 두 개의 서로 다른 메쉬의 수축
기간: 수술 후 디지털 방사선 촬영: 1, 30, 60 및 90
수술 후 디지털 방사선 촬영: 1, 30, 60 및 90

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2010년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2010년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 3월 18일

처음 게시됨 (추정)

2010년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2008년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

서혜부 탈장에 대한 임상 시험

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