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인지 기능 향상을 위한 비타민 B군 치료

2018년 5월 7일 업데이트: Universität des Saarlandes

비타민 B군이 노인의 인지 기능에 미치는 영향

관찰 연구는 호모시스테인의 혈장 농도와 연령에 따른 인지 감퇴 사이의 상관관계를 문서화했습니다. 연구 가설은 고용량 비타민 B(효과적인 호모시스테인 저하 치료)가 노인의 인지 기능을 향상시킬 수 있다는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

우리는 45일 동안 치료 용량의 B-비타민(엽산, 코발라민, 비타민 B6)으로 치료를 수행했습니다. 우리는 혈액을 채취하고 시작, 3주 후 및 종료 시 혈액 내 대사 마커의 농도를 테스트했습니다. 인지 기능은 시작과 끝에서 테스트되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

79

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 독일
    • Saarland
      • Sankt Ingbert, Saarland, 독일, 66386
        • Dr. Eckert-

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

63년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연령 > 65세 및 사구체 여과율(GFR) > 35ml/분

제외 기준:

  • 급성 암 또는 지난 3개월 동안 관상 동맥 또는 뇌 질환 또는 혈전증이 있었던 사람은 연구에 적합하지 않았습니다.
  • 또한, 치매가 있는 사람(미니 정신 상태 검사 점수 MMSE < 15)
  • 비타민 B군으로 치료받은 사람
  • 신부전이 있는 사람
  • Hcy-대사에 영향을 미치는 약물(메토트렉세이트, 항경련제, L-도파)을 투여받는 사람들은 참여가 허용되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: B-비타민
엽산, 코발라민, 비타민 B6
의약품: B-비타민 복합체
5 mg 엽산, 플러스 1 mg 시아노코발라민 및 40 mg 비타민 B6) 경구/일. 위약 캡슐에는 400mg의 만니톨:에어로실(99.5:0.5)이 함유되어 있습니다. 또한, 1 mg/s.c 매일 시아노코발라민
다른 이름들:
  • 다른 이름 없음
위약 비교기: 위약
비타민 없음(만니톨 99.5%)
의약품: B-비타민 복합체
5 mg 엽산, 플러스 1 mg 시아노코발라민 및 40 mg 비타민 B6) 경구/일. 위약 캡슐에는 400mg의 만니톨:에어로실(99.5:0.5)이 함유되어 있습니다. 또한, 1 mg/s.c 매일 시아노코발라민
다른 이름들:
  • 다른 이름 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
인지 기능
기간: 기준선 및 45일 후
기준선 및 45일 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universität des Saarlandes

협력자

Geriatrische Rehaklinik

수사관

  • 수석 연구원: Rima Obeid, Department of Clinical Chemistry, University of Saarland

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2005년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 3월 29일

처음 게시됨 (추정)

2010년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Elderly St.Ingbert

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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