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표준 백분율 체중/체중 부하 값 및 체중 부하 보행 특성을 결정하기 위한 체중 부하 측정 장치 (SSW001)

2012년 8월 9일 업데이트: Meir Medical Center

: 다양한 생리학적 조건에서 표준 백분율 체중/체중 부하 값 및 체중 부하 보행 특성을 결정하기 위한 혁신적인 체중 부하 측정 장치의 사용

이 임상 시험의 목적은 다양한 생리학적 조건에서 규범적인 체중/체중 부하 값 및 체중 부하 보행 특성을 결정하는 것입니다.

  1. 걷기에서 달리기로 증가하는 속도의 가치.
  2. 타원형 트레이너의 저항 및 기울기 변경
  3. 그라운드 조깅.
  4. 계단 오르기.
  5. 런닝머신.
  6. 걷는.

연구 개요

상세 설명

배경 정보 정형외과 의사 및 재활 의사는 특정 뼈 또는 연조직 병리 및 특정 하지 수술 절차에 따라 장기간 동안 제한된 체중 부하를 자주 요청합니다. 걷기, 계단 오르기, 조깅, 일립티컬 트레이닝, 런닝머신 달리기는 부상당한 운동선수가 부상이나 수술 후 가능한 한 빨리 복귀하고자 하는 일반적인 활동입니다. 의사가 체중 부하에 대해 조언할 수 있으려면 걷기, 조깅 속도 증가, 일립티컬 트레이닝의 백분율 체중/체중 부하(PBW/WB) 값을 알아야 합니다. 이러한 매개 변수와 보행 분포 변화는 주로 이러한 패러다임을 측정할 수 있는 기술적 무능력으로 인해 재활 커뮤니티를 피했습니다.

균형판 시스템과 힘판 플랫폼을 사용하여 실험실 설정에서 걷기의 정확한 백분율 체중/체중부하(PBW/WB) 값 분석이 조사되었습니다. 본 연구의 목적은 비교적 새로운 휴대용 체중부하 측정기(Smartstep™)를 이용하여 정상 보행 특성과 PBW/WB 값을 평가하는 것이다.

정규 훈련 중에 참가자는 유연하고 가벼운 힘 감지 깔창을 몇 분 동안 사용하여 매개변수를 수신합니다.

  1. 과목. 속도 변화를 정확하게 제어하기 위해 테스트 측정은 트레드밀(Technogym™ "run excite 700")에서 수행됩니다. 테스트 속도는 4,6,8,10,12,14,16,18 및 20km/h 연속입니다. 각 과목은 각 속도에 대해 15초 동안 실행됩니다.
  2. 25 과목. 테스트 측정은 Elliptical 트레이너(Precor USA 576i EFX)에서 수행됩니다. 프로토콜에는 3가지 테스트가 포함됩니다. 첫 번째 테스트에서 저항과 경사는 1, 5, 10, 15 및 20의 설정된 장치 수준에서 오름차순으로 쌍을 이룹니다. 두 번째 테스트에서 저항은 레벨 1에서 일정하게 유지되는 반면 경사는 레벨 1에서 20까지 5씩 증가합니다. 세 번째 테스트에서 경사는 레벨 1에서 일정하게 유지되는 반면 저항은 레벨 1에서 20까지 5씩 증가합니다. 각 피험자는 변경된 각 저항 및 기울기에 대해 20초 동안 테스트를 받게 됩니다. 피험자는 단계/분 = 70-95 범위 내에서 일정한 속도를 유지하도록 지시받습니다.
  3. 40 과목. 테스트 대상자는 16미터 거리에 걸쳐 단단한 지면에서 정상적인 속도로 조깅하도록 지시받습니다.
  4. 40 과목. 테스트 측정은 각 17cm 높이의 10개 계단에서 수행됩니다. 피험자는 정상적인 속도로 계단을 오르내리도록 지시받을 것입니다.
  5. 40 과목. 테스트 속도는 러닝머신(Technogym™ "run excite 700")에서 시속 8.5km로 유지됩니다. 각 과목은 15초 동안 진행됩니다.
  6. 40 과목. 피험자는 16m 거리를 단단한 지면에서 정상 속도로 걷도록 지시받습니다.

결과를 분석하고 전체, 뒷발 및 앞발의 평균 PBW/WB 값과 보행 분포 변화를 포함하는 정상 값의 표를 작성합니다.

연구 유형

확장된 액세스

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Jerusalem, 이스라엘
        • 사용 가능
        • Jerusalem Sports Medicine Institute, Lerner Sports Center, Hebrew University of Jerusalem

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 남성 또는 여성 환자, 보통 예루살렘 히브리 대학교 Lerner Central Sport에서 훈련
  • 검사 전 최소 3개월 동안 고관절, 무릎 및 발목/발 관절에 통증이 없음
  • 임상시험에 참여하고 예정된 모든 방문에 참석하고 정보에 입각한 동의서에 서명할 의사가 있는 환자.

제외 기준:

  • 이 부위에 다른 치료를 받고 있는 환자,
  • 고관절, 무릎, 발목 또는 발에 다른 손상이 동시에 있는 환자.
  • 엉덩이, 무릎, 발목/발에 2년 미만의 이전 수술.
  • 기본 재활 프로그램에 비협조적인 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 4월 26일

처음 게시됨 (추정)

2010년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 8월 9일

마지막으로 확인됨

2012년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 042-2010

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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