体重負荷の基準パーセンテージ/体重負荷値および体重負荷歩行特性を決定するための体重負荷測定装置 (SSW001)
: 革新的な耐荷重測定装置を使用して、さまざまな生理学的条件における標準体重/耐荷重値および耐荷重歩行特性を決定する
この臨床試験の目的は、さまざまな生理学的条件における標準的な体重/体重負荷値および体重負荷歩行特性を決定することです
- ウォーキングからランニングへの速度の増加における値。
- エリプティカル トレーナーの負荷と傾斜の変更
- グラウンドジョギング。
- 階段登り。
- トレッドミルを実行しています。
- 歩く。
調査の概要
詳細な説明
背景情報 整形外科医およびリハビリテーション医は、特定の骨または軟部組織の病状や特定の下肢の外科的処置の後、長期間にわたって制限された体重負荷を頻繁に要求します。 ウォーキング、階段登り、ジョギング、エリプティカル トレーニング、トレッドミルでのランニングは、負傷したアスリートが負傷または手術後にできるだけ早く復帰しようとする一般的な活動です。 医師が体重負荷についてアドバイスできるようにするには、ウォーキング、ジョギング速度、エリプティカル トレーニングの増加における体重/体重負荷のパーセンテージ (PBW/WB) 値を知る必要があります。 これらのパラメーターと歩行分布の変化は、主にこれらのパラダイムを測定する技術的な能力がないため、リハビリテーション コミュニティを回避してきました。
バランス プレート システムとフォース プレート プラットフォームを使用して、歩行時の正確な体重/体重負荷 (PBW/WB) 値の分析が実験室で調査されています。 この研究の目的は、比較的新しいハンドヘルド、ポータブル、体重負荷測定装置 (Smartstep™) を使用して、通常の歩行特性と PBW/WB 値を評価することです。
通常のトレーニング中、参加者は柔軟で軽量な力感知インソールを数分間使用してパラメーターを受け取ります。
- 科目。 速度の変化を正確に制御するために、テスト測定はトレッドミル (Technogym™ "run excite 700") で実施されます。 テストされた速度は、連続して時速 4、6、8、10、12、14、16、18、および 20 km になります。 各被験者は、速度ごとに 15 秒間走ります。
- 25科目。 テスト測定は、エリプティカル トレーナー (Precor USA 576i EFX) で実施されます。 プロトコルには 3 つのテストが含まれます。 最初のテストでは、設定されたデバイス レベル 1、5、10、15、および 20 で、抵抗と傾斜が昇順でペアになります。 2 番目のテストでは、抵抗はレベル 1 で一定に保たれますが、傾斜はレベル 1 から 20 まで 5 ずつ増加します。 3 番目のテストでは、傾斜はレベル 1 で一定のままですが、抵抗はレベル 1 から 20 まで 5 ずつ増加します。 各被験者は、変更された抵抗と傾斜のそれぞれについて、20 秒間にわたってテストされます。 被験者は、ステップ/分= 70〜95の範囲内で安定したペースを保つように指示されます。
- 40科目。 被験者は、固い地面を通常の速度で 16 メートルの距離をジョギングするように指示されます。
- 40科目。 テスト測定は、各高さ 17cm の 10 段の階段で実施されます。 対象者は通常のペースで階段を上り下りするように指示されます。
- 40科目。 テストされた速度は、トレッドミル (Technogym™ "run exite 700") で時速 8.5 km に維持されます。 各科目は 15 秒間実行されます。
- 40科目。 被験者は、固い地面を通常の速度で 16 メートルの距離を歩くように指示されます。
結果が分析され、歩行分布の変化だけでなく、全体、後足、前足の平均 PBW/WB 値を含む正常値の表が作成されます。
研究の種類
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Yonatan Kaplan, BSc MSc
- 電話番号:+972 2 502 3941
- メール:Sportmed@zahav.net.il
研究場所
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Jerusalem、イスラエル
- 利用可能
- Jerusalem Sports Medicine Institute, Lerner Sports Center, Hebrew University of Jerusalem
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コンタクト:
- Yonatan Kaplan, BSc MSc
- 電話番号:+972 2 502 3941
- メール:Sportmed@zahav.net.il
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主任研究者:
- Ezequiel Palmanovich, MD
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18 歳以上の男性または女性の患者で、通常はヘブライ大学のラーナー セントラル スポーツでトレーニングを受けている - エルサレム
- -テスト前の少なくとも3か月間、股関節、膝、足首/足の関節に痛みがない
- -治験に参加し、予定されたすべての訪問に来て、インフォームドコンセントフォームに署名することをいとわない患者。
除外基準:
- この部位に他の治療法を受けている患者さん、
- -股関節、膝、足首、または足に付随する他の損傷のある患者。
- -2年未満の股関節、膝、足首/足の以前の手術。
- 基本的なリハビリ プログラムに非協力的な患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 042-2010
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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