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用于确定标准体重百分比/负重值和负重步态特征的负重测量装置 (SSW001)

2012年8月9日 更新者:Meir Medical Center

: 使用创新的负重测量装置来确定不同生理条件下的正常体重百分比/负重值和负重步态特征

本临床试验的目的是确定不同生理条件下的正常体重百分比/负重值和负重步态特征

  1. 从步行到跑步增加速度的价值。
  2. 改变椭圆训练机的阻力和倾斜度
  3. 地面慢跑。
  4. 爬楼梯。
  5. 跑步机跑步。
  6. 步行。

研究概览

详细说明

背景信息整形外科医生和康复医生经常要求在某些骨或软组织病变以及某些下肢外科手术之后长时间限制负重。 步行、爬楼梯、慢跑、椭圆训练和在跑步机上跑步是受伤运动员在受伤或手术后会尽快恢复的常见活动。 为了让医生能够就负重提出建议,必须知道增加步行、慢跑速度、椭圆训练的体重百分比/负重 (PBW/WB) 值。 这些参数以及步态分布的变化一直困扰着康复社区,主要是由于技术无法衡量这些范例。

已在实验室环境中使用平衡板系统和测力板平台对步行中准确的体重百分比/负重 (PBW/WB) 值分析进行了研究。 本研究的目的是使用一种相对较新的手持式、便携式、负重测量设备 (Smartstep™) 来评估正常步态特征和 PBW/WB 值。

在他们的常规训练中,参与者将使用灵活、重量轻、力感应鞋垫几分钟来接收参数

  1. 主题。 为了准确控制速度变化,测试测量将在跑步机(Technogym™“run excite 700”)上进行。 测试速度将连续为4、6、8、10、12、14、16、18和20公里/小时。 每个受试者将针对每种速度运行 15 秒的时间段。
  2. 25个科目。 测试测量将在椭圆机 (Precor USA 576i EFX) 上进行。 该协议包括 3 个测试。 在第一个测试中,阻力和坡度将按照设置的设备级别 1、5、10、15 和 20 按递增顺序配对在一起。 在第二个测试中,阻力将保持在 1 级不变,而坡度将从 1 级增加到 20 级,增量为 5。 在第三个测试中,坡度将保持在 1 级不变,而阻力将从 1 级增加到 20 级,增量为 5。 每个受试者将在 20 秒的时间段内针对每个变化的阻力和倾斜度进行测试。 将指示受试者在步数/分钟 = 70-95 的范围内保持稳定的步伐。
  3. 40个科目。 将指示测试对象在 16 米的距离内以正常速度在坚固的地面上慢跑。
  4. 40个科目。 测试测量将在 10 个楼梯上进行,每个楼梯高 17 厘米。 将指示受试者以正常速度上下楼梯。
  5. 40个科目。 测试速度将在跑步机(Technogym™“run excite 700”)上保持在 8.5 公里/小时。 每个主题将运行 15 秒的时间段。
  6. 40个科目。 将指示测试对象以正常速度在坚固的地面上行走 16 米的距离。

将分析结果并建立正常值表,包括整个、后足和前足的平均 PBW/WB 值以及步态分布变化。

研究类型

扩展访问

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Jerusalem、以色列
        • 可用的
        • Jerusalem Sports Medicine Institute, Lerner Sports Center, Hebrew University of Jerusalem

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18 岁以上的男性或女性患者,通常在耶路撒冷希伯来大学勒纳中心体育中心接受培训
  • 在测试前至少 3 个月内髋关节、膝关节和踝/足关节无痛
  • 愿意参加试验、参加所有预定访视并签署知情同意书的患者。

排除标准:

  • 接受该区域其他治疗方法的患者,
  • 伴有髋、膝、踝或足部其他损伤的患者。
  • 不到 2 年之前的髋关节、膝关节、踝关节/足部手术。
  • 不配合基本康复计划的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年3月1日

研究注册日期

首次提交

2010年4月26日

首先提交符合 QC 标准的

2010年4月26日

首次发布 (估计)

2010年4月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年8月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年8月9日

最后验证

2012年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 042-2010

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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