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주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD)가 있는 아동을 위한 조직 기술 중재

2013년 7월 29일 업데이트: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

ADHD 아동을 위한 조직 기술 중재

주의력 결핍/과잉 행동 장애(ADHD)는 유병률이 8%로 추정되는 가장 흔히 진단되는 아동기 장애 중 하나입니다(Froehlich et al. 2007). ADHD의 몇 가지 주요 증상은 시간 및 물질 조직의 문제와 관련이 있습니다(즉, 종종 작업과 활동을 조직하는 데 어려움이 있고, 종종 물건을 잃어버리고, 종종 건망증이 생기고, 종종 학업, 허드렛일 또는 의무를 마치지 못합니다. APA, 2000). 학교 환경에서 조직화 문제는 숙제 완료를 잊어버리거나 잃어버리는 것, 장기 프로젝트 완료를 위한 계획 수립 및 시험 공부의 어려움, 수업 자료 정리 문제로 나타납니다. 이러한 조직적 어려움은 중학교에서 특히 문제가 되며 상당한 학업 장애를 초래할 수 있습니다(Evans, Serpell, & White, 2005). ADHD가 있는 아동은 학업 성취도가 낮고 또래보다 낙제점을 받고 학교에 남거나 중퇴할 가능성이 더 높습니다(Barkley, Fischer, Edelbrock, & Smallish, 1990).

시간적, 물질적 조직과 열악한 학교 성적 사이의 관계를 고려할 때 이러한 어려움을 해결하기 위한 개입이 필요하다는 것은 분명합니다. 우리는 최근 ADHD 아동을 위한 조직적 기술 개입의 소규모 무작위 시험을 완료하여 이러한 요구를 해결하고자 했습니다(Langberg, Epstein, Urbanowicz, Simon, & Graham, (2008)). 중재는 자료 구성 및 숙제 관리를 개선하는 데 매우 효과적이었고 숙제 문제 및 평균 학점에서 상당한 개선을 가져왔습니다. 이러한 결과는 ADHD 아동을 위한 조직 기술 중재의 상당한 가능성을 보여줍니다. 그러나 Langberg et al. 중재는 학교 직원의 참여를 최소화하면서 연구원이 운영하는 방과 후 프로그램으로 구현되었습니다. ADHD 아동의 조직적 기술 부족을 해결하는 중재의 광범위한 채택을 촉진하기 위해 중재는 학교 카운슬러와 심리학자가 일반적인 수업일의 시간 제한 내에서 실행할 수 있어야 합니다. 따라서 본 연구의 주요 목표는 기존 중재 프로토콜(Langberg et al., 2008)을 조정하고 개선하여 부모, 자녀, 교사, 학교 상담사 및 학교 심리학자에게 매우 수용 가능하고 학교에서 실현 가능한 제품을 만드는 것입니다. 수업일 동안 시행할 직원.

제안된 연구의 1단계에서는 중학교 상담사, 심리학자, 교사, ADHD가 있는 중학생 및 그들의 부모가 개입 개발자와 상의하여 학교 내 구현을 위한 방과 후 치료 프로토콜을 수정할 것입니다. 개입 프로토콜이 개발될 것입니다. 이 개입은 구현에 대한 장벽을 식별하기 위해 10명의 어린이와 함께 시범적으로 진행될 것입니다. 치료 충실도, 기술 습득 및 만족도 측정이 완료됩니다. 이러한 데이터는 프로토콜의 추가 수정 사항을 알리고 개입 절차의 타당성/수용성을 더욱 향상시킵니다.

연구의 2단계에서는 최소 4개의 별도 학군의 학교 카운셀러/심리학자가 1단계에서 개발된 프로토콜을 구현할 것입니다. 대기자 명단 제어 설계를 사용하여 6, 7, 8학년 ADHD 아동 60명이 개입을 받게 됩니다. 조직 능력, 학점 평균 및 학업 장애는 기준선, 개입 후 및 8주 후속 조치에서 평가됩니다. 중재를 실행한 후 모든 참가자(즉, 교사, 상담사, 심리학자, 아동 및 부모)는 일련의 포커스 그룹에 참여하고 중재 만족도 설문지를 작성합니다. 이러한 데이터는 개입 프로토콜의 최종 수정 사항을 알려줍니다. 결과 제품은 광범위한 학교 기반 보급 가능성이 있는 ADHD 아동의 조직 기술을 목표로 하는 개입이 될 것입니다. 제안된 연구의 최종 개입 프로토콜 및 효과 크기 추정치는 효능에 대한 IES 목표 III 테스트의 토대를 마련할 것입니다.

프로젝트의 구체적인 목표는 다음과 같습니다.

  1. 기존의 조직 기술 개입 프로토콜(Langberg et al. in press), 포커스 그룹 및 사례 연구 데이터를 활용하여 학업 장애 감소를 목표로 ADHD가 있는 중학생을 위한 경험적 및 임상적 정보에 입각한 수동 시간 및 재료 조직 개입을 개발합니다(1단계). .
  2. 최소 4개의 다양한 학군에서 대기자 명단 통제 시험(N=60), 임상 결과 수집 및 만족도, 타당성 및 수용 가능성을 평가하기 위한 후속 포커스 그룹 완료를 통해 개입 프로토콜을 구체화하고 마무리합니다(2단계).

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45229-3039
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

11년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • ADHD 진단을 위한 DSM-IV(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders) 기준을 충족하는 중학생 연령의 청소년(6-8학년).

제외 기준:

  • 인지 기능: 75 미만의 전체 IQ 점수.
  • 제외 정신과 조건: 양극성 장애, 정신병 장애, 전반적인 발달 장애, 물질 의존 또는 강박 장애에 대한 진단 기준을 충족하는 학생은 참여에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: HOPS 개입
숙제, 조직 및 계획 기술(HOPS) 중재를 받는 중학생 연령의 아동.
HOPS는 16개 세션의 학교 기반 개입입니다. 학교 카운슬러와 심리학자는 수업 시간에 중재를 제공합니다. 각 세션은 20분 동안 진행됩니다. 처음에는 세션이 주당 2회이며 전체 HOPS 개입이 11주 안에 완료됩니다. 이 연구는 대기자 명단 제어 설계를 사용합니다. HOPS 중재 참가자(1군)는 학년도의 가을 분기에 중재를 받고 일반 치료 참가자(2군)는 봄 분기에 중재를 받습니다.
간섭 없음: 평소와 같은 치료
중학생 연령의 아동은 학교와 지역사회에서 제공되는 평소와 같은 서비스를 받도록 무작위로 배정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숙제 문제 체크리스트
기간: 기준선 이후 8개월
학부모는 숙제 완료 어려움과 숙제 관리 어려움을 평가하는 측정을 완료했습니다.
기준선 이후 8개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어린이 조직 능력 척도(COSS)
기간: 기준선 이후 8개월
부모, 자녀 및 교사가 조직 및 시간 관리/계획 기술을 평가하는 척도를 완료했습니다.
기준선 이후 8개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Joshua M Langberg, PhD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 8월 4일

처음 게시됨 (추정)

2010년 8월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2013년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2009-0479
  • R305A090305 (기타 보조금/기금 번호: Department of Education: Institute for Education Sciences)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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