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반복적인 국소 항생제 사용에 따른 안구 균총 저항의 변화

2021년 3월 16일 업데이트: Dr. Peter Kertes, Sunnybrook Health Sciences Centre

유리체 강내 주사 후 국소 항생제의 지속적인 사용 후 안구 표면 세균총의 항생제 내성

본 연구의 목적은 4세대 fluoroquinolone에 대한 안구표면세균총의 항생제 내성이 유리체강내 주사 후 3일 동안 국소 항생제를 반복적으로 사용했을 때 증가하는지 알아보는 것이다.

연구 개요

상세 설명

신생혈관 연령 관련 황반 변성(AMD) 및 다양한 망막 혈관 질환의 치료에서 항혈관 내피 성장 인자 제제의 효능을 입증하는 증거가 축적됨에 따라 지난 몇 년 동안 유리체강내(IVT) 주사 치료가 증가했습니다.

IVT 주사는 일반적으로 안전하지만 감염성 안내염은 드물지만 치명적인 합병증이며 안내염으로 인한 이환율과 시력 상실 위험이 높습니다. 목적은 황반변성에서 IVT 주사 후 반복적인 예방적 항생제 사용에 따른 안구 표면 세균총의 항생제 내성 변화를 알아보는 것이다.

Yin, V. T., Weisbrod, D. J., Eng, K. T., Schwartz, C., Kohly, R., Mandelcorn, E., Lam, W., Daneman, N., Simor, A., & Kertes, P. J. (2013). 유리체 강내 주사 후 국소 항생제의 반복 사용에 따른 안구 표면 세균총의 항생제 내성. JAMA 안과, 131(4), 456-461.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M4N 3M5
        • Sunnybrook Health and Sciences Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자 모집은 Sunnybrook Health and Sciences Center 안과과에서 이루어집니다.

설명

포함 기준:

  • 신생혈관성 연령 관련 황반변성(ARMD)에 대한 유리체강내 주사가 예정된 환자
  • 65세 이상
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 활동성 안구, 눈주위 또는 전신 감염으로 진단된 경우
  • 이전에 유리체 강내 주사로 치료를 받았습니다.
  • 이전에 지난 3개월 동안 항생제 치료를 받은 적이 있는 경우
  • 예정된 후속 약속에 참석할 수 없거나 어떤 이유로든 치료를 완료할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
무항생제
유리체강내 주사 후 예방적 항생제 없음
예방적 항생제
각 유리체강내 주사 후 3일 과정의 예방적 국소 항생제인 4세대 플루오로퀴놀론으로 치료받은 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
4세대 플루오로퀴놀론에 대한 안구 세균총 내성
기간: 일년
결과는 3개월 동안 안구 표면 세균총의 양, 유형 및 항생제 내성 프로파일의 변화를 조사합니다. 결막의 숯 면봉을 배양하고, 성장한 유기체를 확인하고, 목시플록사신에 대한 내성을 최소 억제 내성(MIC)으로 정량화합니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 연구 의자: Peter Kertes, MD, FRCSC, Sunnybrook Health Sciences Centre
  • 연구 책임자: Vivian T Yin, MD, University of Toronto
  • 연구 책임자: Daniel Weisbrod, MD, FRCSC, Sunnybrook Health Sciences Centre

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 8월 11일

처음 게시됨 (추정)

2010년 8월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SBK-OcuFResis

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