동종 이식편의 폐 합병증 (ALLOPULM)
2017년 1월 3일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
동종이계 조혈모세포이식을 받은 환자의 후기 폐합병증에 대한 전향적 코호트 연구: 뚜렷한 병원체의 발병률 추정 및 동정
이것은 환자가 조혈 줄기 세포의 동종이식을 받았을 때 발생하는 말기 폐 합병증의 예후 연구입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
- 목표 동종 혈액 줄기 세포 이식 후 후기(이식 후 최소 100일에 발생) 폐 합병증 발생률 추정
- 연구 설계 전향적 코호트 연구 모든 후속 데이터는 2016년 9월에 구체화되었습니다.
- 샘플 크기 200 이식 환자
- 주요 종점 첫 3년 이내의 비감염성 폐합병증
연구 유형
관찰
등록 (실제)
245
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Paris, 프랑스, 75010
- Hopital Saint Louis
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
동종 조혈모세포 이식을 받은 환자, 이식 후 100일까지 생존
설명
포함 기준:
- 동종 혈액 줄기세포 이식
- 이식 후 100일째 생존
제외 기준:
- 정보에 입각하지 않은 동의
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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동종이식 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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비감염성 폐 합병증
기간: 3 년
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3 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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비감염성 폐합병증 후 생존
기간: 3년 10년
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3년 10년
|
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전반적인 생존
기간: 3년 10년
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3년 10년
|
|
폐 기능 검사(PFT)의 장기간 경과
기간: 3년 10년
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3년 10년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Anne Bergeron - Laffaurie,, PhDMD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 10월 12일
처음 게시됨 (추정)
2010년 10월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 1월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 1월 3일
마지막으로 확인됨
2016년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
폐 합병증에 대한 임상 시험
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University of Colorado, Denver모병단심실 | 폐 혈관 저항 이상 | 대사체학 | 우수한 Cavo-Pulmonary 문합 | 엔도텔린미국