ICU에서 SIRS 또는 패혈증 진단을 위한 병원 기준과 비교한 혈액 감염 점수
2012년 1월 3일 업데이트: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
ICU 환자의 SIRS 및 패혈증의 감별 및 항감염 치료 관리를 위한 혈액 감염 프로파일(ICIS/ICPS)과 실제 최상의 병원 진료 비교
CRP와 PCT는 특히 수술 후 환자에서 초기 감염의 유효한 매개변수가 아닙니다. (Sanders et al., A&A, 2006년 6월, Vol.102; Katja et al., Shock, 2001년 2월, Vol. 15.2) SIRS 및 패혈증에 대한 더 나은 탐지 시스템이 시급히 요구됩니다.
ICIS®(Sysmex 집중 치료 감염 점수) 및 ICPS®(Sysmex 집중 치료 예후 점수)는 인간 말초 혈액에서 선천 면역 체계의 감지 가능한 세포 반응에 따라 달라지는 두 가지 새로운 점수 시스템입니다.
이 관찰 연구의 목적은 이러한 점수가 수술 후 환자에서 비감염성 SIRS와 감염성 SIRS(패혈증) 사이의 조기 감별에서 우수한지 여부를 결정하는 것입니다. 또한 항감염 치료의 시작과 종료를 유발하는 점수의 적용 가능성을 검토할 것이다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
207
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Berlin, 독일, 13353
- Department of Anesthesiology and Operative Intensive Care Medicine Campus Virchow-Klinikum
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
모든 IC 부서 환자(WAN 8i, WAN 14i 및 WNC S1i Charite Berlin)가 연구에 등록됩니다.
설명
포함 기준:
- 모든 ICU 환자의 연령 > 18세
- ICU에서 36시간 이상
제외 기준:
- 18세 미만의 ICU 환자
- ICU에서 36시간 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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ICU 환자
ICU 환자(수술 후 및 비수술 환자)가 연구에 등록됩니다.
그들은 ICU 체류가 끝날 때까지 또는 최대 60일 동안 후속 조치를 취합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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관찰적 사후 임시 설계에 따라 수행된 이 연구의 주요 목적은 두 개의 Sysmex 감염 점수가 감염 프로세스에 대해 CRP 및 PCT보다 더 나은 성능을 제공하여 효율적인 대안을 제공한다는 것을 보여주는 것입니다.
기간: 60일의 기간
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약 200명의 환자가 연구에 등록될 것입니다.
그들은 ICU 체류가 끝날 때까지 또는 최대 60일 동안 후속 조치를 취합니다.
일반적으로 일상적인 임상에서 감염 과정이 있는 것으로 의심되는 환자는 하루에 한 번 "전체 감염 프로필"을 받습니다.
CRP, PCT 및 Sysmex 감염 프로파일(ICIS/ICPS)로 구성됩니다.
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60일의 기간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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두 번째 목표는 ICIS® 및 ICPS®가 CRP 및 PCT보다 빠른 항감염제 처방 결정에 도움이 될 수 있는지 여부를 조사하는 것입니다.
기간: 60일의 기간
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약 200명의 환자가 연구에 등록될 것입니다.
그들은 ICU 체류가 끝날 때까지 또는 최대 60일 동안 후속 조치를 취합니다.
일반적으로 일상적인 임상에서 감염 과정이 있는 것으로 의심되는 환자는 하루에 한 번 "전체 감염 프로필"을 받습니다.
CRP, PCT 및 Sysmex 감염 프로파일(ICIS/ICPS)로 구성됩니다.
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60일의 기간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 11월 8일
처음 게시됨 (추정)
2010년 11월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 1월 3일
마지막으로 확인됨
2012년 1월 1일
추가 정보
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