기관내 튜브 배치를 위한 전기 임피던스 단층 촬영
2010년 11월 9일 업데이트: University Hospital Freiburg
소아 환자의 기관내관 삽입을 위한 전기 임피던스 단층 촬영
Endobronchial tube misplacement는 소아 환자의 전신 마취 중 심각한 합병증입니다.
기관 내 기관내관(ETT)을 올바르게 배치하는 것이 중요합니다.
올바른 ETT 배치를 결정하기 위해 몇 가지 방법이 제안되었습니다.
그러나 현재까지 좌폐와 우폐의 청진은 치료의 표준이며 오류율이 최대 12%인 유일한 유비쿼터스 방법입니다.
EIT(Electrical Impedance Tomography)는 왼쪽 및 오른쪽 폐 환기를 평가하기 위한 새로운 비침습적 방법입니다.
이 연구에서 연구자들은 소아용 기관내 튜브의 적절한 배치를 위한 EIT의 잠재적인 역할을 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
올바른 ETT 배치를 결정하기 위해 몇 가지 방법이 제안되었습니다.
여기에는 예를 들어 마커 방법, 메인스템 방법 또는 수식 방법이 포함됩니다.
그러나 현재까지 좌폐와 우폐의 청진은 치료의 표준이며 오류율이 최대 12%인 유일한 유비쿼터스 방법입니다.
EIT(Electrical Impedance Tomography)는 왼쪽 및 오른쪽 폐 환기를 평가하기 위한 새로운 비침습적 방법입니다.
이 연구에서 연구자들은 소아용 기관내 튜브의 적절한 배치를 위한 EIT의 잠재적인 역할을 조사합니다.
이를 위해 소아 환자는 메인스템 방법 또는 3xETT 크기 방법을 사용하여 심장 카테터 삽입을 위해 일상적으로 삽관됩니다.
ETT의 배치는 수술 중 형광투시법으로 확인하고 폐 환기는 EIT로 확인합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
18
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Freiburg, 독일, 79106
- University Medical Center Freiburg
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1주 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 부모의 서면 동의서
- 표준 기관내관을 이용한 기관내삽관
제외 기준:
- 서면 동의 거부
- 심한 폐 질환
- 전기 임피던스 단층 촬영 사용에 대한 금기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 소아과
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환자는 전기 임피던스 단층 촬영을 사용하여 결정된 경우 기관내관 배치 및 왼쪽 및 오른쪽 폐 환기 후에 환기됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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적절한 기관내관 배치 결정
기간: 심장 도관술을 위한 전신마취 동안 형광투시와 전기임피던스 단층촬영으로 기관내삽관 후 즉시 기관내삽관을 확인한다.
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심장 도관술을 위한 전신마취 동안 형광투시와 전기임피던스 단층촬영으로 기관내삽관 후 즉시 기관내삽관을 확인한다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 11월 9일
처음 게시됨 (추정)
2010년 11월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 11월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 11월 9일
마지막으로 확인됨
2008년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 198/08
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기관내관 배치에 대한 임상 시험
-
Rady Children's Hospital, San Diego종료됨